Smad8 抑制因子
常见的 Smad8 抑制剂包括但不限于 SB 431542 CAS 301836-41-9、LY 364947 CAS 396129-53-6、A 83-01 CAS 909910-43-6、ALK5 抑制剂 II CAS 446859-33-2 和 GW788388 CAS 452342-67-5。
Smad8 抑制剂是一类化合物，专门针对并阻断 Smad8 的活性。Smad8 是 Smad 家族蛋白的一员，在转化生长因子-β（TGF-β）超家族配体启动的信号传导途径中发挥着关键作用。Smad8与Smad1和Smad5一起主要参与骨形态发生蛋白（BMP）信号传导通路，该通路可调节细胞分化、增殖和凋亡等多种细胞过程。当BMP受体激活后，Smad8会磷酸化，从而与其他Smad蛋白形成复合物，并转移至细胞核，以调节靶基因的转录。Smad8的抑制剂通过阻止其磷酸化或破坏其与其他Smads和DNA相互作用的能力来阻断其下游信号传导效应。在研究中使用Smad8抑制剂有助于深入了解BMP信号传导的精确调节以及该通路所控制的更广泛的细胞过程。通过抑制Smad8，研究人员可以探索Smad介导的转录活性丧失如何影响细胞行为，例如生长、分化和对环境信号的反应。这有助于阐明Smad8与其他Smad（如Smad1和Smad5）的特定作用，这些Smad在BMP信号传导中具有重叠的作用，但可能调节不同的基因组。此外，研究Smad8抑制剂为剖析不同信号传导通路之间的复杂相互作用提供了宝贵工具，包括BMP信号传导如何与其他调节网络整合以控制细胞命运决策。通过此类研究，Smad8抑制剂有助于人们更深入地了解细胞对生长因子的反应所依据的分子机制，以及这些过程如何紧密协调以维持细胞稳态。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β I型受体的选择性抑制剂，也称为活化素受体样激酶5（ALK5）。它对ALK5的抑制作用会影响TGF-β信号通路，从而间接影响Smad8的活性。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 是 ALK5 的另一种选择性抑制剂，它通过阻断 TGF-β I 型受体来发挥作用。通过抑制 ALK5，LY364947 干扰了典型的 TGF-β 信号通路，这可能会间接影响 Smad8 的活性。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01是一种小分子抑制剂，作用于ALK5，与SB431542和LY364947类似。通过与ALK5相互作用，A83-01可抑制TGF-β I型受体的磷酸化与活化，从而间接调节下游Smad8信号传导。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
ALK5抑制剂II是一种化学抑制剂，作用于ALK5，从而抑制TGF-β I型受体。它对ALK5的作用会破坏激活TGF-β信号通路所必需的磷酸化反应，从而间接影响Smad8的活性。 | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 是 ALK5 的强效选择性抑制剂。它的主要靶标是 TGF-β I 型受体，其抑制作用会破坏 ALK5 的磷酸化和激活。这种对典型 TGF-β 信号通路的干扰可能会间接影响 Smad8 的活性。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V是一种小分子抑制剂，作用于TGF-β I型受体ALK5。它对ALK5的抑制作用会破坏经典TGF-β信号传导途径的激活，从而间接调节Smad8的活性。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII是一种强效且选择性的TGF-β I型受体（ALK5）抑制剂。与其他ALK5抑制剂类似，SB525334可干扰ALK5的磷酸化与活化，从而阻断经典的TGF-β信号通路。 | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130是一种化合物，可选择性抑制TGF-β I型受体ALK5。IN-1130通过作用于ALK5，破坏典型的TGF-β信号通路，从而可能间接影响Smad8的活性。 | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124是ALK4的选择性抑制剂，ALK4是TGF-β家族中的I型受体。虽然其主要作用靶点是ALK4，但抑制该受体会对Smad8信号传导产生间接的下游效应。 | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 是一种选择性靶向 TGF-β 家族另一种 I 型受体 ALK2 的小分子抑制剂。LDN-214117 是一种小分子抑制剂，可选择性地靶向 TGF-β 家族中的另一种 I 型受体 ALK2，它对 ALK2 的抑制会破坏典型的 TGF-β 信号通路，从而可能间接影响 Smad8 的活性。 | ||||||