Smad3抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节Smad3活性的化合物,Smad3是一种参与转化生长因子-β(TGF-β)信号传导通路的关键蛋白。该通路在细胞生长、分化和组织稳态等多种细胞过程中发挥着关键作用。Smad3是TGF-β信号传导的关键下游介质,负责将细胞膜外的信号传导至细胞核,从而调节与多种细胞反应相关的基因表达。这些抑制剂经过精心设计,主要通过干扰Smad3的磷酸化来阻断其激活。Smad3的磷酸化是其激活的关键步骤,使其能够与其他Smad蛋白形成复合物并转移至细胞核,从而调节基因转录。
Smad3抑制剂通过靶向参与该磷酸化过程的关键分子,尤其是TGF-β I型受体激酶(ALK5)发挥作用。通过抑制ALK5或其他负责Smad3磷酸化反应的上游激酶,这些化合物能够有效阻止Smad3的激活,防止其进入细胞核并影响基因调控。除了靶向上游激酶,Smad3抑制剂还可能直接与Smad3相互作用,阻止其与共调控蛋白或细胞核内DNA结合位点结合。这种抑制Smad3活化的多面方法使这些化合物成为阐明TGF-β信号传导的复杂性及其对细胞过程的影响的有用工具。研究人员利用Smad3抑制剂在实验室环境中研究细胞信号传导和基因调控的基本机制,为更深入地了解正常和病理细胞行为铺平了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Smad3 Inhibitor, SIS3 | 1009104-85-1 | sc-222318 | 1 mg | ¥2843.00 | 36 | |
Smad3抑制剂SIS3(CAS 1009104-85-1)是一种能有效靶向并抑制Smad3的化合物,Smad3是一种参与细胞信号传导通路的关键蛋白。它可调节Smad3的活性,从而影响由该蛋白介导的细胞过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β I 型受体的小分子抑制剂,也称为 ALK5(Activin Receptor-Like Kinase 5)。它通过阻断 TGF-β 受体底物的磷酸化,防止下游 SMAD 蛋白的活化。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
LY2157299 是一种 TGF-β I 型受体激酶的小分子抑制剂。通过干扰 TGF-β 信号传导,它具有抑制纤维化和肿瘤生长的潜力。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
TGF-β RI 激酶抑制剂 V 是 TGF-β I 型受体激酶的另一种小分子抑制剂。它在纤维化和某些癌症的研究中显示出潜力。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥8969.00 | 16 | |
A83-01 是一种选择性 TGF-β I 型受体抑制剂,可阻断 SMAD2 和 SMAD3 的磷酸化,从而有效抑制下游 TGF-β 信号传导。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
ALK5 抑制剂 II 是一种同时针对 TGF-β I 型受体和 ALK5 受体的小分子抑制剂。目前正在研究它的抗纤维化和抗癌特性。 | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
EW-7197 是一种可用的 TGF-β I 型受体激酶小分子抑制剂。研究表明,它具有抗纤维化作用。 |