SLC6A2 抑制因子
常见包括但不限于盐酸安非他酮（CAS 31677-93-7）、去甲基盐酸阿托西汀（CAS 881995-46-6）、甲磺酸瑞波西汀（CAS 98769-84-7）和盐酸普罗替林（CAS 1225-55-4）。
SLC6A2抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在调节SLC6A2基因产品的活性，该基因产品编码去甲肾上腺素转运蛋白（NET）。去甲肾上腺素转运蛋白负责将去甲肾上腺素从突触重新摄取回神经末梢，终止其作为神经递质的作用。SLC6A2抑制剂专门针对这种转运蛋白，干扰其功能，从而影响去甲肾上腺素的再摄取。通过抑制SLC6A2，这些化合物可增加去甲肾上腺素在细胞外的浓度，从而影响特定脑区的神经传递。
研究人员使用SLC6A2抑制剂来研究去甲肾上腺素再摄取在各种生理过程中的作用，并探索改变突触中去甲肾上腺素水平的潜在影响。了解SLC6A2抑制剂的结构性特征和机制对于增进该领域的知识至关重要，并可能对未来神经科学及相关领域的研究产生更广泛的影响。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bupropion HCl | 31677-93-7 | sc-201121 sc-201121A | 50 mg 250 mg | ¥869.00 ¥3294.00 | 4 | |
盐酸安非他酮（CAS 31677-93-7）是一种化合物，对去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2具有抑制作用。通过靶向SLC6A2，它会影响去甲肾上腺素的再摄取，从而可能改变神经传递和细胞反应。 | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | ¥733.00 ¥1297.00 | 6 | |
盐酸去甲替林（CAS 58-28-6）是一种化合物，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它可调节去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Maprotiline Hydrochloride | 10347-81-6 | sc-200156 | 1 g | ¥824.00 | 7 | |
盐酸马普替林（CAS 10347-81-6）是一种化合物，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它可干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Desvenlafaxine succinate monohydrate | 386750-22-7 | sc-358117 sc-358117A | 25 mg 100 mg | ¥1692.00 ¥5077.00 | ||
琥珀酸去甲文拉法辛一水合物（CAS 386750-22-7）是一种化学化合物，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它可调节去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride | 881995-46-6 | sc-207537 | 1 mg | ¥3452.00 | ||
阿托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），专门针对SLC6A2，可增加某些脑区的去甲肾上腺素水平。 | ||||||
GBR 12935 dihydrochloride | 67469-81-2 | sc-203965 sc-203965A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3103.00 | 1 | |
GBR 12935二盐酸盐（CAS 67469-81-2）是一种化合物，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Nisoxetine hydrochloride | 57754-86-6 | sc-203646 sc-203646A | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5178.00 | 3 | |
盐酸尼索西汀（CAS 57754-86-6）是一种化学化合物，以抑制SLC6A2（去甲肾上腺素转运蛋白）而闻名。通过靶向SLC6A2，它干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6363.00 | ||
您的描述是准确的。盐酸尼索西汀（CAS 57754-86-6）确实是一种化学化合物，可作为SLC6A2（去甲肾上腺素转运蛋白）的抑制剂。其作用机制包括干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | ¥282.00 ¥496.00 ¥1139.00 | 5 | |
盐酸米帕明（CAS 113-52-0）是一种化合物，可作为去甲肾上腺素转运蛋白SLC6A2的抑制剂。通过靶向SLC6A2，它可干扰去甲肾上腺素的再摄取，从而可能影响神经传递和细胞反应。 | ||||||
Reboxetine mesylate | 98769-84-7 | sc-204232 sc-204232A | 10 mg 50 mg | ¥2978.00 ¥11282.00 | 1 | |
瑞波西汀是另一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，主要作用于SLC6A2，改变大脑中的去甲肾上腺素水平。 | ||||||