Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 881995-46-6
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride (CAS 881995-46-6)
应用:
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride 是托莫西汀的代谢物
CAS号码:
881995-46-6
分子量:
277.79
分子式:
C16H20ClNO
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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去甲盐酸阿托莫西汀，作为阿托莫西汀的代谢衍生物，在神经科学研究中起着至关重要的作用，特别是在中枢神经系统内神经递质调节的研究中。这种化合物独特地抑制了去甲肾上腺素的再摄取，去甲肾上腺素是一种参与多种大脑功能的关键神经递质。盐酸的加入增强了其溶解性和稳定性，便于在实验研究中使用。它能够选择性地作用于去甲肾上腺素再摄取途径，使研究人员能够研究神经递质动力学的复杂性及其对神经过程的影响。这一探索有助于更深入地理解神经功能和行为，强调了其在神经科学研究中的重要性。去甲盐酸阿托莫西汀通过各种研究的应用，有助于推进我们对中枢神经系统的认识，为神经通讯和活动的机制提供见解。
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride (CAS 881995-46-6) 参考文献
- 百忧解（氟西汀，礼来 110140），第一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂和抗抑郁药物：首次发表至今已二十年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- 氟西汀可选择性地改变5-羟色胺1A和γ-氨基丁酸B受体介导的CA1区海马锥体细胞超极化，但不能改变CA3区海马锥体细胞超极化。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗抑郁药及其代谢物的神经递质受体和转运体结合概况。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
抑制剂：
SLC6A2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Desmethyl Atomoxetine Hydrochloride, 1 mg | sc-207537 | 1 mg | RMB3452.00 |