SLC17A9 抑制因子

SLC17A9 的常见抑制剂包括舒拉明钠 CAS 129-46-4、PPADS 无水四钠盐 CAS 192575-19-2、ARL 67156 三钠盐 CAS 160928-38-1、伊文思蓝 CAS 314-13-6 和丙磺舒 CAS 57-66-9。

SLC17A9 抑制剂包括一组间接调节囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 功能的多种化合物。这些抑制剂主要通过影响与 SLC17A9 活性相关或影响 SLC17A9 活性的细胞过程和信号通路来发挥作用。鉴于直接靶向 SLC17A9 等转运蛋白所涉及的复杂性，这种间接方法至关重要。

该类抑制剂采用各种机制对 SLC17A9 发挥作用。一些化合物（如苏拉明、PPADS 和活性蓝 2）通过拮抗嘌呤能受体发挥作用，从而影响与 SLC17A9 转运功能密切相关的嘌呤能信号通路。其他化合物，如 ARL 67156 和丙磺舒，会改变细胞外和细胞内 ATP 及其他有机阴离子的水平，从而影响 SLC17A9 的运行环境。此外，奥ligomycin、Brefeldin A 和 Tunicamycin 等化合物会分别影响 ATP 合成、囊泡贩运和蛋白质折叠，从而间接影响 SLC17A9。莫能菌素（Monensin）和短链氯化石蜡（FCCP）等离子平衡调节剂以及硝氟酸（Niflumic Acid）等药物也会通过改变离子梯度和通道功能间接调节 SLC17A9 的活性。