SLA/LP 抑制因子
常见的 SLA/LP 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离碱 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、环孢素 A CAS 59865-13-3、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 WZ 4002 CAS 1213269-23-8。
SLA/LP抑制剂（代表丝氨酸、内酰胺酶和青霉素酶抑制剂）是一类旨在抑制特定酶类活性的化合物。这些酶大致分为丝氨酸蛋白酶，其特点是利用活性位点上的丝氨酸残基来切割蛋白质中的肽键。它们对于许多生物过程至关重要，包括消化、免疫反应和血液凝固。SLA/LP抑制剂的作用机制包括与酶活性位点中的丝氨酸残基形成共价键。这种相互作用有效地阻止了酶与其天然底物相互作用。抑制这些酶可以破坏它们通常介导的级联反应，因此SLA/LP抑制剂对于研究和操纵这些生物途径至关重要。SLA/LP抑制剂的化学结构高度多样化，反映了它们旨在抑制的丝氨酸蛋白酶的多样性。其中许多抑制剂模拟酶促反应的过渡态或中间态，这使得它们能够比实际底物更有效地与酶结合。这种特异性和效力是通过设计抑制剂使其紧密嵌入酶的底物口袋，与关键氨基酸残基相互作用来实现的，从而赋予其高亲和力和选择性。SLA/LP抑制剂的设计通常需要在疏水性和亲水性元素之间取得平衡，使这些化合物能够在细胞复杂的水环境中游走，并与目标酶相互作用。抑制剂还可能含有提高其稳定性的元素，以防止代谢分解，确保其在生物系统中保持活性，以在所需的时间内发挥显著的抑制作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）通路的酪氨酸激酶抑制剂，可通过降低可能与 SLA/LP 发生相互作用的下游蛋白的磷酸化水平间接抑制 SLA/LP。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可通过抑制 mTORC1 复合物来降低蛋白质合成。SLA/LP 是一种受翻译控制的蛋白质，其功能活性会因蛋白质合成减少而降低。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种抑制钙调磷酸酶的免疫抑制剂。通过抑制这种磷酸酶，可减少 NFAT 家族转录因子的去磷酸化和激活，从而可能减少 SLA/LP 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 AKT 信号通路。由于 AKT 通路参与各种细胞存活和蛋白质合成途径，抑制它可能会间接降低 SLA/LP 的功能活性。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002是一种EGFR抑制剂，其靶向突变型EGFR，比野生型具有更高的选择性。抑制EGFR可以减少下游信号传导，而下游信号传导对于SLA/LP的最佳活性可能是必需的。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体的抑制剂。通过阻断该受体的活性，它可以防止下游SMAD蛋白的激活，从而可能调节SLA/LP的表达或活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。如果SLA/LP的功能活性依赖于JNK介导的信号传导，那么抑制JNK可以间接降低SLA/LP的功能活性。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
ZM336372 是一种 CRAF 抑制剂，可能会破坏 RAF/MEK/ERK 信号通路，间接导致 SLA/LP 的活性降低（如果它参与了这一信号通路）。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可阻断表皮生长因子受体的激酶活性，从而减少可能影响 SLA/LP 功能活性的信号通路。 | ||||||