SIRT4 抑制因子

烟酰胺是维生素 B3 的一种形式，是已知的 sirtuin 活性抑制剂。通过作为替代底物，它能竞争性地抑制 NAD+ 的结合，而 NAD+ 是包括 SIRT4 在内的 sirtuin 功能所必需的。这会导致 SIRT4 活性降低，从而可能长期抑制其表达。

苏拉明是一种聚磺化萘基脲化合物。它已被发现可抑制包括Sirtuins在内的多种酶的活性。该化合物可干扰蛋白质-蛋白质相互作用和辅因子结合，从而导致SIRT4表达下调。

EX-527 是 SIRT1 的选择性抑制剂，SIRT1 是一种与 SIRT4 关系密切的蛋白质。它通过与酶的催化位点结合，抑制其活性。虽然它主要针对 SIRT1，但也可能对其他 sirtuin 蛋白（包括 SIRT4）产生脱靶效应，从而可能导致表达水平降低。

Sirtinol 是一种已知的 sirtuin 活性抑制剂，尤其是 SIRT1 和 SIRT2。其作用机制包括与酶的 NAD+ 结合位点结合，从而导致抑制作用。鉴于 Sirtuin 结构相似，因此 Sirtinol 也有可能影响 SIRT4，导致其表达量减少。

斯普利霉素是一种嘧啶衍生物，能抑制 Sirtuin 的活性。虽然它对 SIRT2 的亲和力较高，但其抑制作用也可扩展到其他 sirtuin，包括 SIRT4。它会与酶的催化结构域结合，破坏其功能，并可能导致表达量减少。

Salermide 是一种抑制 sirtuins 的化合物，它能与酶的催化结构域结合，阻碍其活性。虽然它对 SIRT1 和 SIRT2 的影响更为明显，但也可能对 SIRT4 产生抑制作用，从而可能导致蛋白质表达水平下降。

AGK2是一种选择性SIRT2抑制剂。它与酶的活性位点结合，抑制其活性。鉴于Sirtuins之间的结构相似性，AGK2可能也会影响SIRT4的活性，从而降低其表达水平。

坎比诺尔是一种抑制Sirtuin活性的化合物，对SIRT1和SIRT2有选择性。它与NAD+结合位点结合，导致酶的抑制。其抑制作用可能扩展到SIRT4，从而可能降低其表达。

Roscovitine是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，对sirtuins也有抑制作用。虽然其主要作用靶点是CDKs，但它可能与SIRT4的催化位点结合，导致酶活性降低，并可能降低蛋白质的表达水平。