SIRT3抑制剂属于一种特殊化学类化合物,经过精心设计,可选择性靶向并调节Sirtuin 3蛋白(SIRT3)的活性。Sirtuin是一类NAD+依赖性脱乙酰酶,参与多种细胞过程,包括基因表达、代谢、应激反应和长寿调节。SIRT3是这一家族的一员,主要位于线粒体(细胞的能量工厂)中,对线粒体功能和细胞能量平衡的各个方面产生重大影响。这些化合物通过抑制SIRT3,旨在破坏其脱乙酰酶活性,阻止从目标蛋白上特定的赖氨酸残基上去除乙酰基。这种抑制会导致这些目标蛋白的乙酰化水平增加,从而改变细胞的反应和功能。众所周知,SIRT3的脱乙酰酶活性可调节线粒体的重要过程,包括线粒体生物发生、能量产生、脂肪酸代谢、氧化应激反应和细胞凋亡。
SIRT3抑制剂是很有价值的研究工具,科学家们可借此研究SIRT3在各种细胞环境中所控制的复杂调节网络。通过选择性抑制SIRT3,研究人员可以探索其对细胞生理和病理生理的贡献,揭示线粒体功能和细胞代谢的分子机制。随着研究人员不断优化这些化合物以改善其选择性和效力,SIRT3抑制剂的化学结构和作用机制可能会有显著差异。不同的SIRT3抑制剂可能通过不同的结合位点与蛋白质相互作用,导致不同程度的抑制,并调节不同靶蛋白的乙酰化水平。研究人员希望通过使用SIRT3抑制剂,更深入地了解SIRT3在细胞反应和代谢调节中的作用。通过研究SIRT3抑制作用,科学家们试图发现与线粒体功能障碍和细胞代谢相关的靶点和通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Tenovin-6 可作为 SIRT3 的选择性调节剂,通过独特的氢键和疏水相互作用稳定与该酶的结合。这种化合物能影响 SIRT3 的构象动力学,增强其对线粒体底物的去乙酰化活性。Tenovin-6 的独特电子特性可促进特定的反应动力学,从而改变代谢途径和细胞能量调节,进而影响线粒体功能。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | ¥2877.00 | 3 | |
SIRT2 抑制剂 "非活性控制 "通过参与特定的静电相互作用来模拟 SIRT3,从而调节酶的活性。其结构构象允许独特的立体阻碍,影响底物的可及性和结合亲和力。这种化合物具有独特的动力学特征,可影响去乙酰化反应的速率。此外,它的溶解特性有利于与各种细胞成分相互作用,从而可能改变代谢途径。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
CP-31398是一种抑制SIRT3活性的小分子抑制剂。它通过与SIRT3催化位点结合,破坏其NAD+-依赖性脱乙酰酶功能,从而影响目标蛋白的脱乙酰化。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | ¥959.00 | 32 | |
Ex-527是一种高选择性SIRT3抑制剂。它与NAD+竞争结合SIRT3催化位点,阻止SIRT3介导的底物脱乙酰化,从而改变细胞的乙酰化水平。 | ||||||
1H-Indole-3-carboxylic acid amide | 1670-85-5 | sc-484388 sc-484388A | 1 g 5 g | ¥5641.00 ¥18051.00 | ||
吲哚-3-甲酰胺是一种抑制 SIRT3 活性的化合物。它通过与 NAD+ 竞争结合到 SIRT3 催化位点来发挥抑制作用,从而损害该酶的去乙酰化酶功能和靶底物调节功能。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
MC-1568是SIRT3的一种特异性抑制剂。它通过与SIRT3的催化结构域结合来调节SIRT3的活性,从而阻碍其依赖NAD+的脱乙酰化酶功能,并影响靶蛋白的乙酰化水平。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
Sirtinol 是包括 SIRT3 在内的多种 sirtuin 家族成员的知名抑制剂。它通过与 NAD+ 竞争结合到催化位点来调节 SIRT3 的活性,从而改变去乙酰化酶的活性和目标底物的调节。 |