Date published: 2025-9-6

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SIRT3 抑制因子

常见的SIRT3抑制剂包括但不限于Tenovin-6 CAS 1011557-82-6、SIRT2抑制剂、无效对照品CAS 304896-21-7、CP 31398二盐酸盐 ide CAS 259199-65-0, EX 527 CAS 49843-98-3 and 1H-Indole-3-carboxylic acid amide CAS 1670-85-5.

SIRT3抑制剂属于一种特殊化学类化合物,经过精心设计,可选择性靶向并调节Sirtuin 3蛋白(SIRT3)的活性。Sirtuin是一类NAD+依赖性脱乙酰酶,参与多种细胞过程,包括基因表达、代谢、应激反应和长寿调节。SIRT3是这一家族的一员,主要位于线粒体(细胞的能量工厂)中,对线粒体功能和细胞能量平衡的各个方面产生重大影响。这些化合物通过抑制SIRT3,旨在破坏其脱乙酰酶活性,阻止从目标蛋白上特定的赖氨酸残基上去除乙酰基。这种抑制会导致这些目标蛋白的乙酰化水平增加,从而改变细胞的反应和功能。众所周知,SIRT3的脱乙酰酶活性可调节线粒体的重要过程,包括线粒体生物发生、能量产生、脂肪酸代谢、氧化应激反应和细胞凋亡。

SIRT3抑制剂是很有价值的研究工具,科学家们可借此研究SIRT3在各种细胞环境中所控制的复杂调节网络。通过选择性抑制SIRT3,研究人员可以探索其对细胞生理和病理生理的贡献,揭示线粒体功能和细胞代谢的分子机制。随着研究人员不断优化这些化合物以改善其选择性和效力,SIRT3抑制剂的化学结构和作用机制可能会有显著差异。不同的SIRT3抑制剂可能通过不同的结合位点与蛋白质相互作用,导致不同程度的抑制,并调节不同靶蛋白的乙酰化水平。研究人员希望通过使用SIRT3抑制剂,更深入地了解SIRT3在细胞反应和代谢调节中的作用。通过研究SIRT3抑制作用,科学家们试图发现与线粒体功能障碍和细胞代谢相关的靶点和通路。

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
¥3069.00
¥13696.00
9
(1)

Tenovin-6 可作为 SIRT3 的选择性调节剂,通过独特的氢键和疏水相互作用稳定与该酶的结合。这种化合物能影响 SIRT3 的构象动力学,增强其对线粒体底物的去乙酰化活性。Tenovin-6 的独特电子特性可促进特定的反应动力学,从而改变代谢途径和细胞能量调节,进而影响线粒体功能。

SIRT2 Inhibitor, Inactive Control

304896-21-7sc-204281
5 mg
¥2877.00
3
(1)

SIRT2 抑制剂 "非活性控制 "通过参与特定的静电相互作用来模拟 SIRT3,从而调节酶的活性。其结构构象允许独特的立体阻碍,影响底物的可及性和结合亲和力。这种化合物具有独特的动力学特征,可影响去乙酰化反应的速率。此外,它的溶解特性有利于与各种细胞成分相互作用,从而可能改变代谢途径。

CP 31398 dihydrochloride

259199-65-0sc-205270
sc-205270A
10 mg
50 mg
¥1207.00
¥4795.00
(0)

CP-31398是一种抑制SIRT3活性的小分子抑制剂。它通过与SIRT3催化位点结合,破坏其NAD+-依赖性脱乙酰酶功能,从而影响目标蛋白的脱乙酰化。

EX 527

49843-98-3sc-203044
5 mg
¥959.00
32
(1)

Ex-527是一种高选择性SIRT3抑制剂。它与NAD+竞争结合SIRT3催化位点,阻止SIRT3介导的底物脱乙酰化,从而改变细胞的乙酰化水平。

1H-Indole-3-carboxylic acid amide

1670-85-5sc-484388
sc-484388A
1 g
5 g
¥5641.00
¥18051.00
(0)

吲哚-3-甲酰胺是一种抑制 SIRT3 活性的化合物。它通过与 NAD+ 竞争结合到 SIRT3 催化位点来发挥抑制作用,从而损害该酶的去乙酰化酶功能和靶底物调节功能。

MC 1568

852475-26-4sc-362767
sc-362767A
10 mg
50 mg
¥2019.00
¥6386.00
4
(1)

MC-1568是SIRT3的一种特异性抑制剂。它通过与SIRT3的催化结构域结合来调节SIRT3的活性,从而阻碍其依赖NAD+的脱乙酰化酶功能,并影响靶蛋白的乙酰化水平。

Sirtinol

410536-97-9sc-205976
sc-205976A
1 mg
5 mg
¥417.00
¥1252.00
14
(1)

Sirtinol 是包括 SIRT3 在内的多种 sirtuin 家族成员的知名抑制剂。它通过与 NAD+ 竞争结合到催化位点来调节 SIRT3 的活性,从而改变去乙酰化酶的活性和目标底物的调节。