SIRT1抑制剂属于一类化合物,主要作用于SIRT1酶并调节其活性。SIRT1是沉默信息调节因子2同源物1的简称,属于sirtuin酶家族,参与多种细胞过程,包括基因调控、DNA修复、新陈代谢和应激反应。这些抑制剂旨在与SIRT1酶的活性位点相互作用,从而改变其催化功能。通过影响SIRT1的活性,这些抑制剂可以影响由该酶调节的细胞过程。
从结构上看,SIRT1抑制剂通常具有多种化学骨架,从而使其与SIRT1酶的结合亲和力和选择性各不相同。其中许多化合物具有特定的官能团和分子特征,有利于它们与酶活性位点中的关键残基相互作用。这种相互作用可以抑制SIRT1的脱乙酰酶活性,而该酶的作用是从目标蛋白上移除乙酰基。通过调节这种酶活性,SIRT1抑制剂能够影响依赖乙酰化的细胞通路,因此,它们在科学研究中引起了广泛关注。近年来,研究重点集中在阐明SIRT1抑制剂在细胞和分子过程中的作用。对SIRT1抑制剂的研究有助于深入了解细胞内的复杂调节网络,并加深对SIRT1在维持细胞稳态中的作用的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | ¥2877.00 | 3 | |
CAS 304896-21-7的化学物质是SIRT1的抑制剂,专为研究目的而设计。它调节SIRT1的活性,不具有治疗作用。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
这种化合物可选择性地抑制SIRT1和SIRT2,已被探索作为癌症治疗的潜在治疗剂。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | ¥2177.00 ¥4028.00 | 13 | |
SRT1720 是一种合成小分子,能特异性激活 SIRT1,从而改善动物模型的代谢参数。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | ¥2019.00 ¥6386.00 | 4 | |
MC1568 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,已被用于研究 SIRT1 在分化等细胞过程中的作用。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | ¥530.00 | ||
作为一种天然化合物,splitomicin 可抑制 SIRT1 和 SIRT2,已被用于研究这些酶的功能。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥508.00 ¥1636.00 ¥3497.00 ¥5415.00 | 5 | |
AGK2 是一种选择性 SIRT2 抑制剂,已被用于研究 SIRT2 在各种细胞过程中的作用。 | ||||||
1-Phenothiazin-10-yl-2-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-ylsufanyl)-butan-1-one (Inauhzin) | 309271-94-1 | sc-478554 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
Inauhzin 是一种抑制 SIRT1 的合成化合物,已被研究用于抗癌。 |