Sin抑制剂是一类化合物,用于靶向和调节Sirtuin(SIR)蛋白的活性。Sirtuin蛋白是一类NAD+依赖性脱乙酰酶,参与多种细胞过程。Sirtuin在基因表达、新陈代谢和细胞应激反应调节中发挥着关键作用。Sin抑制剂通过干扰这些酶的催化活性发挥作用,通常通过直接结合活性位点或通过变构调节。通过改变Sirtuins的活性,这些抑制剂可以影响各种翻译后修饰,例如组蛋白和非组蛋白的去乙酰化,最终影响染色质结构、转录调控和代谢途径。
在分子水平上,Sirtuin抑制剂在结构上多种多样,可以设计为针对特定的Sirtuin同工型,因为Sirtuin家族成员(SIRT1-SIRT7)具有不同的细胞功能和组织分布。抑制机制通常涉及破坏酶与NAD+的相互作用,NAD+是Sirtuin功能必不可少的辅助因子,从而阻碍其脱乙酰酶活性。选择性抑制不同的Sirtuin同工型,可以微调它们在细胞稳态中的各自作用,例如线粒体生物发生、细胞周期调节和细胞凋亡。这些抑制剂经常被研究其调节各种细胞信号通路和代谢过程的能力,特别是与能量消耗、氧化应激和DNA修复机制相关的过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种强效、选择性、ATP竞争性Src家族激酶(包括Fyn)抑制剂。它可阻断这些激酶的磷酸化与活化,从而间接影响eFAS/Sin信号传导。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点激酶抑制剂,因其对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶的作用而闻名。通过抑制 Src 激酶,它可以间接调节 eFAS/Sin 的活性。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
沙拉替尼是一种 Src 家族激酶的选择性抑制剂。它能与 ATP 结合位点结合,降低激酶活性,从而影响与 eFAS/Sin 相关的信号通路。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534(泊纳替尼)是一种多靶点激酶抑制剂,对 BCR-ABL 和 Src 家族激酶有效。它可通过抑制 Src 间接影响 eFAS/Sin 信号传导。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂。通过靶向这些激酶,它可以间接调节涉及 eFAS/Sin 的途径。 | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 是一种强效的 Src 和 Bcr-Abl 激酶抑制剂。它对 Src 激酶的抑制可能会间接影响 eFAS/Sin 信号通路。 | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
WH-4-023 是 Lck 和 Src 家族激酶的选择性抑制剂,可能会通过抑制这些相关激酶来调节 eFAS/Sin 的活性。 | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
KX2-391 是一种非 ATP 竞争性 Src 激酶抑制剂,可能会通过抑制这一途径影响 eFAS/Sin 信号转导。 |