She激活剂

佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂，可增加细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的增加可导致 PKA（蛋白激酶 A）的激活，而 PKA 已被证明可使 She 磷酸化，从而通过促进 She 在下游信号事件中的作用来增强其活性。

PMA是蛋白激酶C（PKC）的激活剂。PKC可以磷酸化多种蛋白，包括与She相互作用的蛋白，从而增强She在调节细胞生长和分化信号通路中的作用。

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙水平，从而激活与 She 相互作用的钙敏感信号分子，从而间接增强 She 在钙依赖途径中的活性。

S1P通过与G蛋白偶联受体结合发挥作用，后者可启动下游信号级联，包括She激活，特别是在与细胞迁移和血管生成相关的通路中。

EGCG已知可抑制某些类型的激酶，从而减少对信号通路的竞争性抑制，而She在这些通路中发挥着调节作用，间接增强She在这些通路中的功能活性。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过抑制 PI3K 可导致 Akt 信号减弱，这可能会缓解涉及 She 的通路的负反馈，从而增强 She 的功能活性。

SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，通过抑制 p38，它可以调节其他与 MAPK 相关的通路，对 She 在应激反应信号传导中的功能活性产生积极影响。

Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可增加细胞质钙水平，通过激活She可能参与其中的钙依赖性信号通路，间接促进She的活性。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性磷酸化反应来增强She的活性，从而在酪氨酸激酶活性通常较高的通路中增强She信号。

A23187 是另一种钙离子拮抗剂，能增加细胞内的钙离子，与离子霉素很相似，并能通过钙敏感途径间接增加 She 的活性。