SHBG 抑制因子

常见的 SHBG 抑制剂包括但不限于氟他胺 CAS 13311-84-7、酮康唑 CAS 65277-42-1、达那唑 CAS 17230-88-5、米非司酮 CAS 84371-65-3 和非那雄胺 CAS 98319-26-7。

SHBG抑制剂是一类多样的化学物质，它们通过复杂的机制调节性激素结合球蛋白（SHBG）的表达，SHBG是性激素生物利用度的关键调节因子。这些抑制剂通过与雄激素或雌激素受体的直接相互作用，或通过调节性激素的生物合成来发挥作用。氟他胺是一种雄激素受体拮抗剂，它与内源性雄激素竞争结合，导致雄激素信号减少，进而下调SHBG的表达。酮康唑通过抑制细胞色素P450酶破坏类固醇生成，减少雄激素的产生，间接影响SHBG的表达。达那唑是另一种雄激素衍生物，它与内源性雄激素竞争，减少雄激素受体介导的转录，包括SHBG。

二氢睾酮（DHT）是一种强效雄激素，通过作为雄激素受体的配体直接影响SHBG水平，诱导雄激素响应基因的转录。米非司酮是一种合成类固醇，它干扰糖皮质激素受体信号，抑制糖皮质激素响应基因的转录激活，包括SHBG。非那雄胺通过抑制5-α还原酶改变雄激素代谢，减少激活SHBG的强效雄激素的可用性。螺内酯是一种盐皮质激素受体拮抗剂，它与雄激素竞争结合雄激素受体，导致雄激素信号减少和SHBG的下调。阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂，通过影响雌激素生物合成，改变雌激素受体介导的转录来调节SHBG水平。醋酸环丙孕酮是一种抗雄激素的孕激素，它与雄激素竞争结合雄激素受体，减少雄激素信号并影响SHBG的表达。克罗米芬和他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂（SERMs），它们通过干扰雌激素受体介导的转录，间接影响SHBG水平。来曲唑是另一种芳香化酶抑制剂，通过影响雌激素生物合成来调节SHBG的表达。这些抑制剂共同提供了对SHBG动态调控网络的深入了解，强调了性激素通路在其表达中的相互关联性。