SH-PTP1激活剂

常见的 SH-PTP1 激活剂包括但不限于 3',5'-环单磷酸腺苷 CAS 60-92-4、佛斯可林 CAS 66575-29-9、地塞米松 CAS 50-02-2、爱卡 CAS 2627-69-2 和胰岛素 CAS 11061-68-0。

SH-PTP1 激活剂是一系列化学物质，它们通过各种生化途径间接影响 SH-PTP1 磷酸酶的激活。有几种化学物质是通过影响细胞内环核苷酸水平来发挥作用的。例如，cAMP 和佛司可林可提高细胞内的 cAMP 水平，从而间接影响 SH-PTP1 的活性。在类固醇信号转导方面，地塞米松会影响糖皮质激素受体信号转导，进而调节 SH-PTP1 的表达。同样，AICAR 和胰岛素等其他化合物也分别利用了细胞能量感应和激素信号。AICAR是一种AMPK激活剂，可影响可对SH-PTP1产生下游效应的途径，而胰岛素可通过胰岛素信号途径增强SH-PTP1的激活。

锌是一种辅助因子，可增强 SH-PTP1 的磷酸酶活性。过氧化氢、EGF 和 TGF-β 等其他化合物通过其他信号途径间接激活 SH-PTP1。过氧化氢会引发氧化应激信号，从而上调 SH-PTP1。EGF 和 TGF-β 通过各自的受体信号通路发挥作用，影响可影响 SH-PTP1 激活的分子和过程。氟化钠是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的抑制剂，可对 SH-PTP1 等酪氨酸磷酸酶产生间接影响。L-亮氨酸是一种氨基酸，可影响 mTOR 信号传导，从而间接影响 SH-PTP1。