Date published: 2025-9-7

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SGK2 抑制因子

常见的SGK2抑制剂包括但不限于GSK 650394 CAS 890842-28-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154 447-36-6,靛玉红-3'-单肟;CAS 160807-49-8,托林1;CAS 1222998-36-8。

SGK2抑制剂属于一类化合物,专门针对SGK2(血清和糖皮质激素调节激酶2)并抑制其活性。SGK2是一种蛋白激酶,在细胞存活、增殖和离子转运等多种细胞过程中发挥着关键作用。SGK2的抑制作用在科学研究中具有重要意义,因为它有助于深入了解关键细胞通路的调节机制。这些抑制剂经过精心设计,能够与SGK2酶的特定结合位点相互作用,从而抑制其正常功能和活性。通过这种有针对性的相互作用,SGK2抑制剂能够调节细胞信号级联,从而改变下游基因表达和细胞行为。SGK2抑制剂被认为会影响多种细胞功能,因此成为了解细胞生理和病理的重要工具。

SGK2抑制剂的开发是一个复杂的过程,涉及各种计算和实验技术的使用。研究人员使用分子建模和结构生物学来确定SGK2酶上的结合位点,抑制剂可以在此处以高亲和力结合。此外,SGK2抑制剂包括多种不同的化合物,每种化合物都有其独特的化学结构和性质。这些抑制剂的选择性是一个关键考虑因素,因为研究人员的目标是尽量减少对其他激酶和细胞过程的脱靶效应。选择性SGK2抑制剂在研究中提供了更精确和可靠的数据,旨在揭示SGK2在各种生物学环境中的具体贡献。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

CaMKII 的抑制剂,通过破坏 CaMKII 介导的 SGK2 磷酸化,间接阻碍 SGK2 的激活。

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
¥338.00
¥1410.00
¥5020.00
45
(1)

p38 MAPK 抑制剂,通过影响其上游信号通路间接调节 SGK2 的激活。