SG2NA激活剂
常见的 SG2NA 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2 和咖啡因 CAS 58-08-2。
SG2NA 激活剂是一类独特的化学物质，以其复杂的分子结构和特定的生物靶点而闻名。SG2NA 是丝氨酸/苏氨酸激酶长城同源物 2（SG2NA）蛋白，是细胞周期调控和基因组稳定性等细胞过程的关键角色。SG2NA 的激活剂旨在调节这种激酶的活性，影响其在各种细胞通路中的作用。
在分子水平上，SG2NA 激活剂通常与 SG2NA 蛋白上的特定结合位点相互作用，诱导构象变化，从而改变酶的活性。这些激活剂与 SG2NA 之间错综复杂的相互作用表明，它们的作用机制存在细微差别，可能会影响下游信号级联和细胞功能。SG2NA 激活剂化学结构的特点是它们能与 SG2NA 的催化结构域结合，促进对其磷酸化活性的调节作用。随着我们对 SG2NA 与其激活剂之间错综复杂关系的理解不断深入，在操纵 SG2NA 发挥关键作用的细胞过程方面的创新应用潜力也在不断提高。对 SG2NA 激活剂的探索是化学生物学领域中一条引人入胜的研究途径，有助于我们更广泛地理解细胞动力学，并提供超越传统药理学界限的见解。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶的强效激活剂，可增加细胞内cAMP水平。SG2NA是丝氨酸蛋白激酶相互作用磷酸酶和激酶（STRIPAK）复合物的一部分，可受cAMP水平变化的影响，从而增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC)，这是一组已知能使多种蛋白质靶点磷酸化的酶。鉴于 SG2NA 是一种多功能蛋白质，参与各种信号级联，包括与 PKC 相关的途径，因此 PMA 可通过激活 PKC 间接增强 SG2NA 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，激活细胞内信号级联，包括 cAMP 通路，如前所述，cAMP 通路可影响 SG2NA 的活性。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | ¥3610.00 ¥5359.00 | 3 | |
与肾上腺素类似，去甲肾上腺素也能与肾上腺素能受体结合，激活信号级联，从而增强 SG2NA 的活性。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因会抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平上升，间接影响 SG2NA 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种选择性磷酸二酯酶-4 抑制剂，它能提高细胞内 cAMP 水平，从而间接影响 SG2NA 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种人工合成的儿茶酚胺和β-肾上腺素能激动剂，它能激活细胞内的信号级联，包括 cAMP 通路，从而间接影响 SG2NA 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，通过改变其作用的细胞环境间接影响 SG2NA 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。鉴于 SG2NA 与多种蛋白靶标相互作用，石杉碱可能会通过改变细胞信号背景间接增强 SG2NA 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物。它能提高细胞内的 cAMP 水平，从而间接影响 SG2NA 的活性。 | ||||||