SFT2D3激活剂

常见的 SFT2D3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 和 (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5。

SFT2D3 的化学激活剂通过不同的信号通路对该蛋白产生激活影响。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，PKC 可使 SFT2D3 磷酸化，从而激活 SFT2D3。同样，佛司可林能提高细胞内 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。活化的 PKA 可使 SFT2D3 磷酸化，从而导致其活化。Ionomycin 可使细胞内钙水平升高，从而激活钙依赖性激酶，这些激酶也会将 SFT2D3 作为磷酸化和活化的靶标。二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）是一种 cAMP 类似物，它能激活 PKA，而 PKA 又能通过磷酸化激活 SFT2D3。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）会影响激酶信号通路，而激酶信号通路负责使 SFT2D3 磷酸化，从而激活 SFT2D3。

安乃近霉素通过激活应激活化蛋白激酶发挥作用，后者可使 SFT2D3 磷酸化，从而导致其活化。萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶的抑制剂，它们会诱导包括 SFT2D3 在内的蛋白质磷酸化水平上升，从而导致其活化。在某些情况下，Staurosporine 可激活激酶，然后使 SFT2D3 磷酸化并激活。Cantharidin 可抑制蛋白磷酸酶 2A（PP2A），导致 SFT2D3 发生磷酸化并进而被激活。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要是一种 PKC 抑制剂，但可导致其他激酶的补偿性激活，使 SFT2D3 磷酸化。最后，Jaspakinolide 能稳定肌动蛋白丝，从而影响核信号通路，并导致 SFT2D3 的磷酸化和激活。每种化学物质都通过与细胞信号通路的独特相互作用，确保 SFT2D3 的磷酸化和随后的激活，凸显了细胞调控机制的复杂性和相互关联性。