SEZ6抑制剂是指一类专门针对并调节Sez6蛋白活性的化合物。Sez6是癫痫发作相关基因6的简称,是一种主要在大脑中表达的跨膜蛋白,尤其是在神经元组织中。它在神经发育、突触可塑性和维持神经细胞结构完整性方面发挥着重要作用。被归类为 Sez6 抑制剂的化学品旨在直接或间接干扰 Sez6 的功能或表达。这些抑制剂在了解突触传递和神经元功能的分子机制方面发挥着重要作用,因此成为神经生物学和神经科学研究的一个热点。
Sez6 抑制剂的作用机制差异很大。有些化合物可能直接与 Sez6 结合,改变其构象,从而破坏其正常功能。其他化合物则可能以信号通路或与 Sez6 相互作用的分子为靶点,间接影响其活性。此外,Sez6 抑制剂还可能影响神经元分化、轴突导向或树突棘形成等过程,所有这些过程都与突触可塑性和神经网络发育密切相关。了解这些抑制剂与Sez6相互作用的确切机制,可以为了解神经元功能的基本过程提供有价值的见解,并可能对未来干预神经系统疾病产生影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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R-(−)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate | 41372-20-7 | sc-253341 sc-253341A sc-253341B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥632.00 ¥1004.00 ¥2708.00 | ||
阿朴吗啡是一种非选择性多巴胺受体激动剂。它对 Sez6 的作用机制尚不清楚,但可能涉及多巴胺能对突触活动的调节。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
多奈哌齐是一种胆碱酯酶抑制剂,可提高乙酰胆碱水平。它通过增强参与认知过程的胆碱能信号传递来间接影响 Sez6。 | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | ¥1907.00 ¥5596.00 ¥8698.00 | 2 | |
东莨菪碱是一种毒蕈碱受体拮抗剂,可通过抑制胆碱能传递和突触功能来影响 Sez6。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇是一种多巴胺受体拮抗剂,可通过调节与突触可塑性有关的多巴胺能通路间接影响 Sez6。 | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | ¥3385.00 | ||
利伐斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂,可增强胆碱能信号传导,通过其在突触功能中的作用间接影响 Sez6。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥1929.00 ¥7954.00 ¥11282.00 ¥22564.00 | 1 | |
利培酮是一种影响多种神经递质系统的非典型抗精神病药物,可能会通过突触调节影响 Sez6。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
奥氮平是一种药理复杂的非典型抗精神病药。它对 Sez6 的影响可能涉及对各种神经递质通路的调节。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是一种影响多种受体的非典型抗精神病药。它对 Sez6 的作用机制可能涉及对神经递质系统的调节。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
美金刚是一种 NMDA 受体拮抗剂,可能会通过调节谷氨酸能信号传导和突触可塑性来影响 Sez6。 | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
加兰他敏是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可增加乙酰胆碱水平,通过胆碱能途径间接影响 Sez6。 |