SET7/9 抑制因子
常见的SET7/9抑制剂包括但不限于BMS 214662 CAS 195987-41-8、C646 CAS 328968-36-1、盐酸赛庚啶ses CAS 41354-29-4、靛玉红-3'-单肟 CAS 160807-49-8 和 5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷 CAS 2457-80-9。
SET7/9抑制剂属于一种特殊的化合物，旨在调节SET7/9（也称为SETD7）的活性。SET7/9是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶，在表观遗传调控和基因表达中起着至关重要的作用。这些抑制剂专门针对SET7/9，干扰其组蛋白赖氨酸甲基转移酶活性。SET7/9抑制剂的作用机制通常包括与SET7/9的活性位点结合，阻止其催化功能，从而阻止组蛋白赖氨酸残基的甲基化。通过抑制SET7/9，这些化合物可能会影响表观遗传学，改变基因表达模式，并可能影响各种细胞过程。
研究人员使用SET7/9抑制剂来研究SET7/9在表观遗传修饰中的作用，并探索其在不同细胞环境中的基因调控作用。了解SET7/9抑制剂的化学结构和作用机制对于推进该领域的研究至关重要，并可能对未来表观遗传学和基因表达调控的研究产生更广泛的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种化合物，主要因其对组蛋白乙酰转移酶（HATs）的抑制作用而闻名，但也有报道称它在某些细胞环境中与 SET7/9 发生相互作用。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛红-3'-肟是一种化合物，其对 SET7/9 的抑制作用及其在癌症研究中的潜在影响已得到研究。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
据报道，5'-甲硫基腺苷是一种代谢物，可抑制 SET7/9，影响组蛋白甲基化。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
BIX-01294 是一种化学物质，因其对组蛋白甲基转移酶（包括 SET7/9）的影响而闻名。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ-004777 是一种化合物，已被用于研究其对 SET7/9 的潜在抑制作用及其在表观遗传调控中的作用。 | ||||||