SERCA 抑制因子

Thapsigargin是肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA）的强效抑制剂，可独特地破坏细胞内的钙稳态。它与酶不可逆地结合，诱导构象变化，从而阻止钙离子运输。这种相互作用导致细胞质钙离子水平升高，触发各种信号通路。该化合物对SERCA的特异性归因于其独特的结构特征，这些特征有助于强结合并改变酶的动力学特性，最终影响细胞钙离子动力学。

叔丁基对苯二酚可作为SERCA的选择性调节剂，通过可逆结合影响钙离子运输。其独特的分子结构使其能够与酶发生特异性相互作用，稳定某些构象，从而提高钙的吸收效率。这种化合物通过影响酶对钙的亲和力来改变反应动力学，从而引起细胞内钙信号的细微变化。其独特的疏水性也有助于其在脂质膜内的相互作用。

帕西林是SERCA的一种强效抑制剂，其特点是通过特定的结合相互作用破坏钙离子的运输。其独特的分子结构有利于与酶的选择性结合，改变其构象状态并影响钙亲和力。这种调节作用会影响钙易位的动力学，从而导致细胞钙稳态的重大改变。此外，帕西林的疏水特性使其更容易融入脂质环境，影响膜动力学。

钌红是 SERCA 的一种选择性抑制剂，因其与该酶的调节位点结合从而调节钙离子转运的独特能力而闻名。其独特的配位化学性质可与酶的活性位点产生特定的相互作用，影响钙离子转运所必需的构象动态。这种化合物在各种环境中表现出显著的稳定性，这可能会影响其相互作用动力学以及对细胞钙调节的整体影响。

环噻唑啉酸是一种强效的 SERCA 抑制剂，具有破坏钙离子平衡的能力。它与酶的跨膜结构域相互作用，改变钙离子转运所需的构象状态。这种化合物表现出独特的结合动力学，从而产生长时间的抑制作用。它的结构特征可促进特定的相互作用，从而调节酶的活性，影响细胞的钙信号通路。

姜酚是 SERCA 的调节剂，能影响钙离子的运输动态。其独特的分子结构可与酶的活性位点产生特定的相互作用，促进构象变化，从而增强钙离子的亲和力。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是快速结合和较慢解离，从而对钙循环产生持续影响。这种调节剂可对细胞信号传导和代谢过程产生重大影响。

CGP 37157 是 SERCA 的强效抑制剂，可选择性地破坏肌浆网中的钙离子再摄取。其独特的结合亲和力会改变酶的构象状态，导致钙离子转运效率降低。该化合物具有独特的动力学特征，抑制作用的开始时间明显延迟，从而允许钙离子短暂升高。这种对钙平衡的调节可影响各种细胞内信号通路和细胞兴奋性。

2,5-二叔丁基对苯二酚（DBHQ）是 SERCA 的选择性调节剂，可影响细胞内的钙离子动态。其独特的分子结构有利于与酶发生特定的相互作用，改变酶的活性并影响钙离子的主动转运率。DBHQ 表现出独特的反应动力学特征，其特点是抑制作用逐渐开始，可导致细胞内钙离子水平的短暂波动。这种调节可对细胞信号传导和新陈代谢过程产生重大影响。