Ser/Thr Protein Kinase 抑制因子
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | ¥575.00 ¥1726.00 | 3 | |
姜黄素（合成物）是 Ser/Thr 蛋白激酶的选择性调节剂，通过独特的分子相互作用改变酶的构象。它具有独特的作用机制，优先靶向特定的磷酸化位点，影响下游信号级联。该化合物的反应动力学显示出渐进的结合亲和力，可对激酶活性进行细致入微的调节。这种特异性有助于阐明复杂的细胞通路及其调控机制。 | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | ¥2550.00 | 6 | |
JNK 抑制剂 IX 选择性地针对 c-Jun N 端激酶（JNK）通路，调节 Ser/Thr 蛋白激酶的活性。它与 ATP 结合位点结合，破坏下游底物的磷酸化。这种抑制剂具有独特的动力学特性，起效迅速，对激酶活性的影响持续时间长。与其他激酶相比，它对 JNK 具有特异性，这突显了它在微调细胞信号网络、影响应激反应和细胞存活等过程方面的潜力。 | ||||||
SU 3327 | 40045-50-9 | sc-296430 sc-296430A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥8067.00 | 1 | |
SU 3327 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，具有独特的结合亲和力，能稳定酶的非活性构象。该化合物可选择性地破坏关键的磷酸化事件，尤其是 PI3K/Akt 通路中的磷酸化事件。其动力学特征显示，它起效迅速，同时具有可逆的相互作用，可对激酶活性进行动态调节。SU 3327 的特异性增强了其剖析复杂细胞信号网络的潜力。 | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | ¥835.00 ¥2527.00 | 2 | |
双吲哚马来酰亚胺 III 是一种有效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够通过竞争性抑制作用破坏 ATP 结合。这种化合物能与激酶活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用，从而改变磷酸化动力学。其独特的结构特征使其能够选择性地靶向各种激酶，影响下游信号通路和细胞反应，从而深入了解激酶的功能和调控。 | ||||||
Bisindolylmaleimide VII | 137592-47-3 | sc-202504 sc-202504A | 1 mg 5 mg | ¥406.00 ¥1726.00 | ||
双吲哚马来酰亚胺 VII 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是具有通过异构相互作用调节激酶活性的独特能力。这种化合物能稳定激酶结构域内的特定构象，影响底物识别和磷酸化效率。其独特的分子结构可产生不同的结合亲和力，为剖析激酶介导的信号级联及其调控机制提供了一种细致入微的方法。 | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | ¥4163.00 | 1 | |
7-Oxostaurosporine 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够通过竞争性抑制作用破坏 ATP 结合。这种化合物具有独特的结构特征，可促进与激酶活性位点的选择性相互作用，从而影响催化效率和底物特异性。它的动力学特征显示出快速的抑制作用，使其成为探究激酶信号通路及其调控网络动态的重要工具。 | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
DAPH-7 是一种选择性 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂，其特点是能够稳定激酶的非活性构象，从而阻止底物磷酸化。其独特的结合亲和力可改变酶的构象格局，从而影响下游信号级联。该化合物表现出独特的动力学行为，其抑制作用的起效时间较晚，可用于对激酶活性和细胞过程中的调控机制进行时间研究。 | ||||||
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥4377.00 | 13 | |
Ro-32-0432 是一种强效的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，可选择性地靶向特定的激酶同工酶，破坏它们的催化活性。其独特的分子相互作用涉及与 ATP 位点的结合，从而导致构象转变，阻碍底物的进入。该化合物具有快速起效的抑制作用，可影响反应动力学，为激酶调控提供深入见解。此外，Ro-32-0432 的特异性允许对信号通路和细胞反应进行详细的研究。 | ||||||
Tyrphostin AG 1112 | 153150-84-6 | sc-216032 sc-216032A | 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥3430.00 | ||
Tyrphostin AG 1112 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶抑制剂，其特点是能够通过独特的结合相互作用调节激酶活性。它与 ATP 结合袋结合，引起结构变化，阻止底物磷酸化。这种化合物表现出独特的反应动力学，可在信号研究中进行精确的时间控制。它的特异性有助于剖析复杂的细胞通路，加深我们对激酶介导过程的了解。 | ||||||
1-Acetamido-4-cyano-3-methylisoquinoline | 179985-52-5 | sc-206117 | 100 mg | ¥4062.00 | ||
1-乙酰氨基-4-氰基-3-甲基异喹啉是一种强效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶调节剂，具有独特的分子相互作用，可影响酶的构象。其结合亲和力可改变激酶的活性位点动态，影响底物识别和磷酸化效率。该化合物独特的反应动力学特性使其能够对信号级联进行细致入微的探索，从而深入了解调节机制和细胞反应。这种特殊性有助于阐明激酶在各种生物学环境中的作用。 | ||||||