Sec13 抑制因子

常见的 Sec13 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Guanabenz HCl CAS 23113-43-1、Tunicamycin CAS 11089-65-9 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

作为一类化学物质，Sec13 抑制剂不是直接与 Sec13 蛋白相互作用的化合物，而是通过影响 Sec13 参与的过程和途径来间接影响该蛋白。这些抑制剂通过破坏分泌途径中从囊泡外膜的形成到囊泡在细胞内的运输的各个步骤来发挥作用。所列出的化合物可间接影响 COPII 复合物，或是破坏上游调控因子（如对 COPII 外膜形成至关重要的 Sar1p），或是破坏下游事件（如依赖于 COPII 正常功能的囊泡融合和货物分拣）。例如，Brefeldin A 可作用于含 Sec7 结构域的蛋白，导致囊泡运输中断，从而间接影响 COPII 复合物中 Sec13 的功能。

此外，由于 Sec13 是细胞机制的一部分，对内质网（ER）的平衡非常敏感，因此诱导 ER 应激的化学物质（如妥卡霉素和硫代加精）也有能力调节 Sec13 的功能。ER应激会导致一连串未折叠蛋白反应（UPR）事件，从而改变COPII介导的运输，进而改变Sec13的活性。化学物质不会直接与 Sec13 结合，而是会改变细胞环境或与之密切相关的蛋白质和过程的活性，进而改变 Sec13 参与囊泡转运的情况。这种改变有多种表现形式，从改变对囊泡形成至关重要的脂质成分，到改变对 COPII 正常功能至关重要的 ER 内蛋白质折叠环境。