Scratch1 激活剂是一组化学物质,它们通过影响各种生化途径来增强蛋白质 Scratch1 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平,分别通过相关蛋白的磷酸化和抑制 cAMP 的分解,间接促进 Scratch1 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和矮壮素等化合物虽然具有广泛的激酶抑制作用,但它们能使磷酸化动态向 Scratch1 参与的途径倾斜,从而增强其活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸和维甲酸可分别调节脂质信号转导和基因表达,从而导致细胞骨架动力学和基因转录模式的改变,有可能增强 Scratch1 在细胞过程中的作用。
此外,LY294002 和 PD98059 等分别针对 PI3K 和 MEK 的化学抑制剂可通过减少竞争性信号通路间接增强 Scratch1 的活性,从而使 Scratch1 相关通路的作用更加突出。另一种 MEK 抑制剂 U0126 通过特异性抑制 MAPK 信号传导,间接增强了 Scratch1 的功能。A23187(卡西霉素)可提高细胞内钙水平,激活钙依赖性信号传导,这可能与 Scratch1 的调控功能有交集。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,众所周知,PKC 可使多种蛋白质磷酸化,从而可能通过这些蛋白质增强 Scratch1 的活性。NSC23766 通过抑制 Rac1 可导致细胞骨架发生变化,从而可能支持 Scratch1 相关途径的激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林激活腺苷酸环化酶,导致细胞内环状AMP(cAMP)水平升高。cAMP升高可通过促进与Scratch1相互作用的蛋白质的磷酸化来增强Scratch1,从而提高其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种儿茶素可抑制某些类型的激酶,这些激酶可调节与Scratch1相关的信号通路中蛋白质的磷酸化状态,从而可能通过这些通路增强Scratch1的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,磷酸二酯酶是分解 cAMP 的酶。抑制这些酶会导致 cAMP 水平升高,从而有可能通过与福斯可林类似的机制增强 Scratch1 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质,可激活S1P受体并调节多种信号通路。这种调节可导致细胞骨架动力学发生变化,并可能增强Scratch1的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者可以磷酸化并激活细胞内的多种蛋白质。这种激活可以通过促进与Scratch1功能交叉的信号通路来增强Scratch1。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过其核受体调节基因表达并调节信号通路。这种调节可通过增强Scratch1参与的通路来影响Scratch1的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种PI3K抑制剂可以改变细胞内信号通路的平衡,通过减少竞争性信号传导来增强Scratch1活性,从而间接促进Scratch1相关通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为 MEK 抑制剂,PD98059 可改变 MAPK/ERK 通路的活性,这可能会通过影响 Scratch1 所参与的通路和过程,间接增强 Scratch1 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
尽管司陶罗孢林是一种广谱激酶抑制剂,但在低剂量时,它可以选择性地抑制某些激酶,这可能会导致 Scratch1 相关途径优先被激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
这种离子载体可增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙离子依赖性信号通路。这些通路可能与Scratch1调节的通路交叉,从而增强其活性。 |