SCOT-t 抑制因子

常见的 SCOT-t 抑制剂包括但不限于二甲双胍 CAS 657-24-9、阿卡波糖 CAS 56180-94-0、胰岛素 CAS 11061-68-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

SCOT-t抑制剂是一类特殊的化合物，通过靶向和抑制琥珀酰-CoA：3-氧代酸CoA转移酶（SCOT）的活性发挥作用。SCOT是一种在负责酮体利用的代谢途径中起核心作用的酶。SCOT主要参与催化辅酶A（CoA）从琥珀酰辅酶A向乙酰乙酸转移，促进乙酰乙酰辅酶A的产生，乙酰乙酰辅酶A是酮代谢的重要中间产物。抑制SCOT会破坏这一关键代谢过程，导致脂肪酸代谢产生的酮体堆积。因此，SCOT-t抑制剂对能量平衡有深远影响，特别是在禁食或长时间运动期间，依赖酮体作为能量来源的组织（如心脏和骨骼肌）尤其如此。SCOT-t抑制剂的分子设计通常侧重于能够与酶的活性位点结合的结构类似物或小分子，从而阻止其天然底物的结合。通过阻断转移酶活性，这些抑制剂干扰了酶促进酮体氧化过程的能力。对SCOT-t抑制剂的结构研究通常揭示抑制剂与酶之间的特定相互作用，包括氢键、范德华力和疏水相互作用，这些相互作用使抑制剂在酶的活性位点中稳定。这些相互作用的特异性和亲和性可以通过抑制剂核心结构的化学修饰进行微调，从而在分子水平上更好地理解酶调节和酮体代谢。因此，SCOT-t抑制剂是研究酮体代谢过程和探索细胞能量系统内酶-底物动态的有价值的工具。