SCMH1 抑制因子
常见的 SCMH1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Mocetinostat CAS 726169-73-9、Disulfiram CAS 97-77-8 和 MS-275 CAS 209783-80-2。
SCMH1 抑制剂是一系列化合物，可通过不同的生化机制间接削弱 SCMH1 的功能活性。例如，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Mocetinostat 和 Suberoylanilide Hydroxamic Acid）可通过改变组蛋白的乙酰化状态来削弱 SCMH1 在多角体抑制复合体中的作用，从而导致染色质状态更加外显和转录更加活跃。染色质动态的这种变化会阻碍 SCMH1 为基因沉默做出贡献的能力。同样，DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine）也会通过诱导 DNA 低甲基化来阻碍 SCMH1 的功能，从而挑战 SCMH1 通常支持的表观遗传沉默能力。此外，3-Deazaneplanocin 和 DZNep 都以 S-腺苷高半胱氨酸水解酶为靶标，可能会破坏 SCMH1 相关的组蛋白甲基化过程，导致基因抑制能力下降。
另一方面，双硫仑对醛脱氢酶的影响可能会改变细胞内的乙酰化平衡，从而间接干扰 SCMH1。帕替诺利抑制 NF-kB 信号转导的能力也可能会对 SCMH1 在基因调控中的作用产生影响，因为它可能会改变 SCMH1 所处的转录环境。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）和MG-132可防止蛋白质降解，从而使细胞环境更不利于维持SCMH1帮助调控的抑制状态，这是因为原本可能会被降解的蛋白质积聚在一起。这些抑制剂通过对细胞通路的独特影响，共同削弱了 SCMH1 的基因调控功能，而不会直接影响其表达或要求其激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可通过改变染色质结构和 DNA 可及性间接削弱 SCMH1 的功能。SCMH1 与多孔菌群蛋白复合物有关，通过改变染色质结构来调节基因表达。因此，Trichostatin A 对组蛋白的作用可能会破坏 SCMH1 维持基因沉默的能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA低甲基化。SCMH1参与基因沉默和甲基化过程，而抑制DNA甲基化可能会破坏SCMH1在这些过程中的功能，从而降低其活性。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂，可通过促进更开放的染色质状态，从而干扰SCMH1所属的Polycomb抑制复合物的基因抑制能力，间接降低SCMH1的活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
一种醛脱氢酶抑制剂，可能通过改变组蛋白或其他底物的乙酰化状态间接影响SCMH1，从而可能干扰SCMH1在Polycomb组蛋白复合物中的作用及其相关的基因沉默功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以间接降低SCMH1的功能，因为组蛋白去乙酰化对于其作为Polycomb组复合物的一部分的抑制功能至关重要。因此，MS-275对组蛋白的作用可以降低SCMH1的基因沉默能力。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
一种倍半萜内酯，可抑制NF-kB信号传导，该通路可能与SCMH1在基因调控中的功能间接相关。通过抑制这种信号传导，SCMH1介导的基因沉默可能会因细胞转录需求的变化而受到影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可导致细胞内蛋白质堆积。这种堆积可能会间接影响SCMH1的功能，破坏维持SCMH1帮助调节的表观遗传状态所需的蛋白质更新。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
一种低甲基化剂。它可以通过导致 DNA 低甲基化，从而破坏 SCMH1 参与的基因抑制机制，间接削弱 SCMH1 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变基因表达模式，并通过影响 SCMH1 参与的染色质重塑过程间接削弱 SCMH1 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
多肽醛能抑制蛋白酶体和泛素连接酶。通过抑制蛋白降解，MG-132 可能会破坏组蛋白修饰酶和与多聚核糖体组蛋白相互作用的底物的平衡，从而间接影响 SCMH1 在基因调控中的作用。 | ||||||