SAP 61激活剂
常见的 SAP 61 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Calyculin A CAS 101932-71-2、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Forskolin CAS 66575-29-9 和 Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0。
SAP 61 激活剂主要通过影响磷酸化级联和改变转录调节来发挥作用。例如，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是蛋白激酶 C（PKC）的一种强效激活剂，PKC 是一种蛋白激酶家族，通过直接磷酸化控制其他蛋白质的功能。PKC 的活化可增强 SAP 61 作为其一部分的 SF3A3 复合物的磷酸化，从而提高 SAP 61 的剪接活性。同样，萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，导致细胞中的磷酸化事件增加。这种作用可通过增强 SF3A3 剪接体复合物的磷酸化来刺激 SAP 61 的功能活性。
另一类 SAP 61 激活剂，包括佛司可林、依托泊苷和安乃近霉素，通过改变细胞信号通路发挥作用。例如，佛司可林可激活腺苷酸环化酶，从而间接影响 PKA 通路。PKA 通路的改变可通过增强剪接体成分（如 SF3A3 复合物）的磷酸化来提高 SAP 61 的功能活性。另一方面，依托泊苷会启动 DNA 损伤反应途径，从而导致剪接活性增加。这种 DNA 损伤反应可间接增强 RNA 剪接过程中的关键角色 SAP 61 的功能。JNK 激活剂 Anisomycin 可增强 SF3A3 复合物的磷酸化，从而提高 SAP 61 的功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，PKC是蛋白激酶家族的一员，通过直接磷酸化控制其他蛋白质的功能。由于 SAP 61 是 SF3A3 剪接体复合物的一部分，参与前 mRNA 的剪接，因此 PKC 的激活可导致 SF3A3 复合物的磷酸化增强，并提高 SAP 61 的剪接活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼氨醇 A 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，从而导致细胞内的磷酸化事件增加。这可以增强 SF3A3 复合物（SAP 61 是其中的一个亚基）的磷酸化，并提高 SAP 61 在 mRNA 剪接过程中的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸可抑制蛋白磷酸酶1和2A。通过抑制这些磷酸酶，冈田酸可增加SF3A3复合物的磷酸化，从而增强SAP 61在mRNA剪接过程中的功能活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯柯林激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP的水平，从而间接影响PKA通路。PKA可以增强剪接体成分（包括SF3A3复合物）的磷酸化，并增加SAP 61的剪接活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷会造成 DNA 损伤并启动 DNA 损伤应答途径，这通常会导致剪接活性增加。由于 SAP 61 作为 SF3A3 复合物的一个组成部分直接参与剪接过程，因此依托泊苷可以间接增强其功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可以改变参与转录调控的磷酸化级联。这可能会增强 SF3A3 复合物的磷酸化，从而增强 SAP 61 在 mRNA 剪接过程中的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，影响MAPK/ERK通路。这种化合物可以改变SF3A3复合物的磷酸化状态，从而增加SAP 61在剪接过程中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过影响PI3K/Akt通路，它可以影响SF3A3复合物的磷酸化状态，从而提高SAP 61在剪接过程中的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的抑制剂。通过抑制该途径，它可以改变SF3A3复合物的磷酸化状态，从而增加SAP 61在剪接过程中的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。通过抑制 JNK，它可以改变 SF3A3 复合物的磷酸化状态，从而提高 SAP 61 在剪接过程中的功能活性。 | ||||||