SAA2 抑制因子
常见的 SAA2 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、环孢素 A CAS 59865-13-3、GW4869 CAS 6823-69-4、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 BAY 11-7085 CAS 196309-76-9。
SAA2 的化学抑制剂通过不同的分子机制来破坏该蛋白质的活性。氯喹通过提高内体的 pH 值发挥作用，从而抑制 SAA2 内体-溶酶体转运所必需的酸化过程。因此，SAA2 的加工或分泌可能会受到阻碍。另一种抑制剂环孢素 A 的作用靶点是免疫系统的钙调神经蛋白途径。通过抑制钙神经蛋白，环孢素 A 可以干扰调节 SAA2 在免疫反应中活性的信号通路。GW4869 的作用模式是抑制中性鞘磷脂酶，这是一种参与神经酰胺生成的酶。神经酰胺是一种参与炎症信号传导的脂质分子，这表明 GW4869 可以通过破坏神经酰胺介导的途径来抑制 SAA2 的功能。
MAPK/ERK 激酶的选择性抑制剂 PD98059 和抑制 NF-kB 激活的 BAY 11-7085 都作用于对急性期反应中 SAA2 的活性非常重要的信号通路。通过阻断这些途径，这些抑制剂可抑制 SAA2 在炎症中的功能。SP600125和SB203580分别针对参与应激和炎症反应的不同激酶，即c-Jun N-末端激酶和p38 MAP激酶。通过抑制这些激酶，SP600125 和 SB203580 可以破坏 SAA2 参与这些反应所需的信号传导。抑制 Rho- 相关蛋白激酶的 Y-27632 和 Ras Farnesyltransferase 的选择性抑制剂 Manumycin A 都会影响信号通路，而信号通路可能对 SAA2 在炎症中的功能效应至关重要。Y-27632 的抑制作用可能源于肌动蛋白细胞骨架动力学的改变，而 Manumycin A 则可能干扰 Ras 信号转导。最后，Exo1 和 JSH-23 分别通过抑制外泌体分泌和 NF-kB 核转位来影响 SAA2 的释放和活性，而这两个过程可以调节 SAA2 在细胞中的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
抗疟药物氯喹可抑制内体酸化。已知 SAA2 参与了急性期反应，可能需要内泌体-溶酶体转运来处理或分泌。通过提高内体 pH 值，氯喹可能会抑制 SAA2 的正常功能。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
环孢菌素A是一种免疫抑制剂，可抑制钙调神经磷酸酶的活性。由于SAA2参与免疫反应，钙调神经磷酸酶的抑制可破坏导致SAA2功能活性的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
GW4869是一种中性鞘氨醇酶（nSMase）抑制剂，后者在神经酰胺生成中起作用。由于神经酰胺可能参与炎症信号通路，而SAA2有助于炎症信号通路，因此GW4869可通过破坏神经酰胺介导的信号传导来抑制SAA2的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MAPK/ERK 激酶选择性抑制剂。通过阻断 ERK 通路的激活，PD98059 可抑制急性期反应中 SAA2 功能所需的信号传导。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥5822.00 | 55 | |
BAY 11-7085是一种NF-kB激活抑制剂。SAA2是一种在炎症期间由NF-kB调节表达的蛋白质。BAY 11-7085通过抑制NF-kB，可以阻止其在炎症信号传导中的作用，从而抑制SAA2的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。JNK参与应激和炎症反应，可调节SAA2的功能。SP600125可通过阻断JNK信号通路抑制SAA2。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂。SAA2参与炎症反应，并且可能受p38 MAP激酶信号传导的调节。SB203580可通过阻断p38 MAPK介导的信号通路来抑制SAA2。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。由于SAA2参与多种细胞过程，而这些过程可能通过肌动蛋白细胞骨架的重排被ROCK调节，因此Y-27632可以通过破坏ROCK信号传导来抑制SAA2。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A是一种Ras法尼基转移酶的选择性抑制剂。SAA2活性可能需要Ras介导的信号传导才能发挥其在炎症中的作用。Manumycin A可以通过破坏Ras信号传导通路来抑制SAA2。 | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥925.00 ¥3283.00 | 3 | |
Exo1 是外泌体释放的选择性抑制剂。SAA2 可能通过外泌体途径分泌或调节其功能。Exo1 可通过阻止 SAA2 在外泌体中的释放来抑制其功能。 | ||||||