RWDD4A激活剂
常见的RWDD4A激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）、锂（CAS 7439 -93-2、Ionomycin CAS 56092-82-1和8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3。
RWDD4A 激活剂是一系列化学物质的总称，这些物质可参与不同的细胞内信号转导机制，从而增强 RWDD4A 的功能活性。福斯可林、西地那非和罗利普仑等化合物通过提高细胞内环核苷酸（cAMP 或 cGMP）的水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA) 和 G (PKG)。假设 RWDD4A 是这些途径中的一个组成部分或调节器，那么这些激酶可能会使底物磷酸化或改变信号级联，从而促进 RWDD4A 的活化。氯化锂和 GSK-3 抑制剂 IX 是 GSK-3 的抑制剂，而磷脂酰 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是 PKC 的激活剂，它们被认为可以改变与 RWDD4A 在细胞信号传导中的作用直接相关的蛋白质间相互作用或磷酸化状态，从而增强其活性。
异诺霉素（Ionomycin）能提高细胞内的钙水平，可能导致钙依赖性激酶的活化，从而使 RWDD4A 磷酸化或调节其活性，这也证明了 RWDD4A 的间接活化机制。同样，异丙肾上腺素通过β-肾上腺素能受体增加 cAMP 的产生，这可能会导致 PKA 激活，进而增强 RWDD4A 的活性。BAY 60-6583 通过抑制 PDE2 和 Zaprinast 通过抑制 PDE5 和 PDE9 增加了 cAMP 和 cGMP 的水平，有可能激活 PKA 或 PKG，从而增强 RWDD4A 的活性。此外，安诺霉素是 JNK 通路的激活剂，可通过调节 JNK 介导的信号转导过程来增强 RWDD4A。总之，这些激活剂通过各自的途径来提高 RWDD4A 的功能活性，而不会直接改变其表达水平。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加细胞内 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 磷酸化可促进 RWDD4A 信号通路中的蛋白质间相互作用，从而增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制 PDE4，导致 cAMP 水平升高，这可能会通过激活 PKA 依赖性信号通路间接增强 RWDD4A 的活性，而 RWDD4A 可能是该信号通路的下游效应器。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK-3，这是一种参与多种信号通路的激酶。抑制 GSK-3 可导致信号级联的激活，而信号级联有可能通过改变蛋白质的相互作用来增强 RWDD4A 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平，激活钙依赖性蛋白激酶，从而通过改变RWDD4A的蛋白质-蛋白质相互作用网络来增强其活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴腺苷3',5'-环磷酸是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。PKA的激活可导致磷酸化反应，从而通过改变RWDD4A与其他信号蛋白的相互作用来增强RWDD4A的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），从而促进RWDD4A的磷酸化，并改变RWDD4A相关通路中的蛋白质-蛋白质相互作用，从而增强RWDD4A的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增加cAMP的产生，通过激活PKA并影响与RWDD4A相互作用的下游信号蛋白，从而增强RWDD4A的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDE5 和 PDE9，从而提高 cGMP 水平，这可能会通过激活 PKG 和随后的信号通路间接增强 RWDD4A 的活性。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | ¥2369.00 | ||
BAY 60-7550 是一种 PDE2 抑制剂，可导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，从而可能增强信号通路，通过 PKA 或 PKG 磷酸化级联间接激活 RWDD4A。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
GSK-3抑制剂IX是一种GSK-3抑制剂，它可能通过调节涉及GSK-3的信号通路间接增强RWDD4A的活性，从而可能影响RWDD4A的蛋白质相互作用。 | ||||||