RUNDC2A抑制剂是一种相对特殊的化合物,其靶向RUN域含蛋白2A(RUNDC2A),该蛋白在细胞信号传导和细胞内过程调控中起着关键作用。RUN域是RPIP8、UNC-14和NESCA的首字母缩写,是一种与微管组织和细胞内运输相关的蛋白质结构基序,常见于参与膜动力学和信号转导通路的蛋白质中。RUNDC2A的主要特征是参与细胞骨架动力学和蛋白质-蛋白质相互作用的调节。这些抑制剂旨在破坏RUNDC2A的正常功能相互作用,干扰由该蛋白介导的信号传导机制。通过抑制RUNDC2A,研究人员可以探索其在调节多种细胞过程(包括细胞运动、分裂和结构组织)中的作用。RUNDC2A抑制剂通常具有与RUN结构域特异性结合的亲和力,其分子结构旨在干扰RUNDC2A活性所需的蛋白质构象。这些抑制剂在研究RUNDC2A在各种细胞和生化途径中的作用方面具有潜在用途。此外,这些化合物为RUN域破坏的结构和功能后果提供了宝贵的见解,揭示了RUNDC2A在稳定细胞内运输系统和蛋白质相互作用中的重要性。从化学上讲,这些抑制剂可能表现出各种各样的骨架,从小的有机分子到更复杂的杂环系统,通常是为了确保选择性和效力而量身定制的。先进的计算技术和结构-活性关系研究经常有助于RUNDC2A抑制剂的设计和优化,从而更细致地了解它们在细胞内的分子相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
调节泛素-蛋白酶体途径,从而改变 RUNDC2A 的水平及其相关的细胞活动。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,可能导致 RUNDC2A 与降解目标蛋白的相互作用增加。 |