RRP9 抑制因子

常见的 RRP9 抑制剂包括但不限于环己亚胺 CAS 66-81-9、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、放线菌素 D CAS 50-76-0、BMH-21 CAS 896705-16-1 和 CX-5461 CAS 1138549-36-6。

RRP9 抑制剂包括一系列间接降低 RRP9 蛋白功能活性的化合物，主要是通过影响核糖体的生物生成和 rRNA 的加工。这些抑制剂作用于核糖体组装和一般蛋白质合成的各个阶段，从而降低对 RRP9 在核糖体 18S rRNA 成分成熟过程中发挥作用的需求。例如，环己亚胺（Cycloheximide）和高哈令宁（Homoharringtonine）分别阻断了翻译的延伸和启动，从而降低了细胞对新核糖体的需求，进而降低了 RRP9 的处理活性。雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号传导，下调核糖体蛋白合成，进而减少对 RRP9 组装功能的需求。放线菌素 D 和 BMH-21 可直接抑制 rRNA 转录，从而减少 RRP9 的底物供应，间接降低其在 rRNA 成熟过程中的活性。Cycloheximide 和 homoharringtonine 以蛋白质合成为目标；通过抑制翻译的延伸和启动，它们降低了细胞对核糖体生产的需求，从而减少了对 RRP9 在 18S rRNA 加工中作用的需求。

此外，放线菌素 D、BMH-21 和 CX-5461 直接抑制了 rRNA 的转录，这导致 RRP9 的功能因底物供应减少而降低。霉酚酸和氟尿嘧啶会破坏核苷酸的合成和代谢，影响 rRNA 的产生和加工，从而间接削弱 RRP9 的生物作用。这些化合物共同作用的结果是，通过针对管理核糖体生成和蛋白质合成的途径，全面下调 RRP9 参与核糖体组装的程度，从而间接抑制 RRP9 的活性。