Rpd3抑制剂属于一类独特的化合物,能够调节Rpd3酶的活性。Rpd3酶(又称组蛋白去乙酰化酶)通过催化组蛋白上赖氨酸残基乙酰基的去除,在基因表达调控中发挥着关键作用。通过抑制Rpd3的功能,这些化合物会干扰去乙酰化过程,从而影响组蛋白的整体乙酰化状态。这种对组蛋白乙酰化模式的调节会随之影响染色质结构、DNA可及性和基因转录。Rpd3抑制剂通常通过与酶的催化位点结合来发挥其作用,从而破坏其酶活性。
不同Rpd3抑制剂的作用机制和结构特征可能有所不同,从而导致其效力和选择性存在差异。Rpd3抑制剂的研究在分子生物学和生物化学领域引起了广泛关注,因为它们为研究组蛋白乙酰化在各种生物过程中的作用提供了宝贵的工具。通过调节组蛋白乙酰化,Rpd3抑制剂为基因表达、染色质重塑和细胞分化的表观遗传调控提供了新的见解。它们独特的化学性质使其在旨在揭示分子水平上基因调控的复杂机制的研究工作中不可或缺。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种天然产物,也是一种有效的 Rpd 抑制剂,它能与 Rpd3 的活性位点结合,阻止 Rpd3 的去乙酰化酶活性。它已被广泛用作研究组蛋白乙酰化和基因调控的工具。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种针对多种 HDAC(包括 Rpd)的 HDAC 抑制剂它能与 Rpd3 催化位点中的锌离子结合,抑制其去乙酰化酶的活性。SAHA 可促进细胞分化和凋亡,在癌症治疗中大有可为。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
LBH589是一种强效泛HDAC抑制剂,可靶向多种HDAC,包括Rpd抑制Rpd3的脱乙酰酶活性,并已被研究作为抗癌剂,特别是用于治疗血液系统恶性肿瘤。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥15005.00 | 1 | |
PCI-24781 是 Rpd3 和其他 HDAC 的选择性抑制剂。它在研究中显示出抗癌活性,目前正被用于多种癌症的研究。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
莫西司他是一种 Rpd3 抑制剂,可影响实体瘤和血液恶性肿瘤。它能抑制 Rpd3 介导的组蛋白去乙酰化,从而导致基因表达的改变。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
PXD101 是 Rpd3 去乙酰化酶活性的抑制剂,能促进组蛋白乙酰化,从而改变基因表达。 |