被确定为 Ron 激活剂的化学物质通过对特定信号通路的复杂调节发挥作用,从而间接激活了 Ron。克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可影响 HGF/c-Met 通路,从而影响 c-Met 信号转导。这种调节间接激活了Ron,因为Ron和c-Met共享共同的下游信号级联,从而通过改变激酶依赖性事件增强了Ron的活性。Rac1 抑制剂 EHop-016 会影响 Rac1 信号通路,从而通过调节细胞骨架动力学改变 Ron 的表达和功能。PI3K抑制剂GDC-0941影响PI3K/AKT通路,与Ron的信号传导相互关联。这种间接激活通过改变磷酸化级联和下游信号事件来增强 Ron 的活性。JAK1/2 抑制剂 Ruxolitinib 会影响 JAK/STAT 通路,从而影响 STAT 信号,并通过转录调节间接激活 Ron。
p38 MAPK抑制剂SB203580和EGFR/HER2双重抑制剂拉帕替尼分别影响p38 MAPK和EGFR通路。它们通过调节与 Ron 共享的下游信号事件间接激活 Ron,从而通过改变激酶依赖性途径增强 Ron 的活性。表皮生长因子受体抑制剂 AZD4547 影响表皮生长因子受体通路,通过共享的下游信号事件间接激活 Ron。靶向多种酪氨酸激酶受体的 XL184、AZD8931 和吉非替尼分别调节 MET、表皮生长因子受体和 HER 受体。这种调节通过共同的下游信号通路影响罗恩,从而通过改变激酶依赖性事件增强罗恩的活性。多拉帕莫德(Doramapimod)是另一种 p38 MAPK 抑制剂,它影响 p38 MAPK 通路,通过调节下游信号事件间接激活 Ron,从而通过激酶依赖性途径改变 Ron 的表达和功能。总之,这些化学物质通过复杂的信号通路调节激活了 Ron 的活性,为进一步探索它们在 Ron- 介导的细胞过程中的调控作用奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016是一种Rac1抑制剂,可影响Rac1信号通路。它通过调节Rac1依赖性通路间接激活Ron,导致Ron表达和功能改变,从而通过调节细胞骨架动力学增强Ron活性。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941是一种PI3K抑制剂,可影响PI3K/AKT通路。通过调节PI3K/AKT信号传导,GDC-0941可间接激活Ron,因为Ron与该通路相互关联,通过改变磷酸化级联和下游信号传导来增强Ron活性。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK1/2抑制剂,可影响JAK/STAT通路。通过调节JAK/STAT通路,鲁索替尼可通过影响STAT信号传导间接激活Ron,从而改变Ron的表达和功能,并通过转录调控增强Ron活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,可影响p38 MAPK通路。它通过调节下游信号传导事件间接激活Ron,导致Ron表达和功能改变,并通过改变依赖激酶的通路增强Ron活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种EGFR/HER2双重抑制剂,可影响EGFR信号通路。通过调节EGFR信号,拉帕替尼可间接激活Ron,因为Ron与EGFR共享下游信号通路,从而通过改变激酶依赖性事件来增强Ron活性。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂 AZD4547 对 FGFR 通路产生影响。通过对 FGFR 通路的调节,AZD4547 可以影响 Ron 和 FGFR 之间共享的下游信号事件,从而间接激活 Ron,并通过改变激酶依赖性通路增强 Ron 的活性。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
XL184 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可影响 MET 和 VEGFR2。通过抑制 MET,XL184 可间接激活 Ron,因为 Ron 与 MET 有共同的下游信号通路,从而通过改变激酶依赖性事件和下游信号级联增强 Ron 的活性。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥5528.00 | ||
AZD8931是一种表皮生长因子受体/表皮生长因子2/表皮生长因子3双重抑制剂,可影响表皮生长因子受体信号转导。通过调节表皮生长因子受体信号转导,AZD8931 可以间接激活 Ron,因为 Ron 与表皮生长因子受体共享共同的下游通路,从而通过改变激酶依赖性事件和下游信号转导增强 Ron 的活性。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
多拉马匹莫德是一种p38 MAPK抑制剂,可影响p38 MAPK通路。它对p38 MAPK的影响可通过调节下游信号传导事件间接激活Ron,导致Ron表达和功能改变,并通过改变激酶依赖性途径增强Ron活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼会影响表皮生长因子受体信号通路。由于 Ron 与表皮生长因子受体有共同的下游信号通路,因此吉非替尼可以通过调节表皮生长因子受体的信号转导间接激活 Ron,从而通过改变激酶依赖性事件和下游信号转导增强 Ron 的活性。 |