Rock-1 抑制因子
常见的Rock-1抑制剂包括但不限于Y-27632二盐酸盐CAS 129830-38-2、GSK 429286 CAS 864082-47-3、SR 36 77 二盐酸盐 CAS 1072959-67-1（游离碱）、AS 1892802 和 Y-27632，游离碱 CAS 146986-50-7。
Rock-1抑制剂包括一系列直接或间接调节Rock-1活性的化合物，Rock-1是细胞骨架动力学、细胞迁移和平滑肌收缩等细胞过程的关键调节因子。这里主要关注直接抑制剂，展示它们对Rock-1激酶活性的特定作用。Fasudil和Y-27632是直接Rock-1抑制剂的例子，它们直接作用于Rock-1激酶活性，破坏下游信号传导事件。
这些化合物已经过广泛研究，并在各种情况下得到应用，为Rock-1在平滑肌收缩和细胞迁移等细胞功能中的作用提供了宝贵的见解。GSK269962A和RKI-1447是强效且选择性的Rock-1抑制剂，为揭示Rock-1在不同生理过程中的作用提供了特定的工具。贝卢莫司和KD025对免疫细胞迁移的影响凸显了Rock-1调节的多种细胞功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2617.00 | 48 | |
Y-27632 二盐酸盐是一种强效的 ROCK 抑制剂，具有调节肌动蛋白细胞骨架动力学的能力。它与 ROCK 的 ATP 结合位点相互作用，导致构象变化，从而破坏下游信号级联。该化合物独特的结构特征促进了强烈的范德华相互作用，增强了与靶蛋白的亲和力。它的快速动力学特性有助于实时监测细胞反应，为深入了解细胞机理提供了宝贵的资料。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥203.00 ¥361.00 ¥959.00 ¥1862.00 ¥2798.00 ¥5483.00 ¥10267.00 | 5 | |
Fasudil 是一种直接针对 Rock-1 的小分子抑制剂。通过抑制 Rock-1 的激酶活性，Fasudil 破坏了下游信号转导事件，从而调节了受 Rock-1 影响的细胞过程。这种直接抑制作用为研究 Rock-1 在细胞骨架动力学和细胞运动中的作用提供了一种特殊工具。 | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥440.00 ¥1388.00 ¥2595.00 | ||
GSK 429286是一种选择性ROCK-1抑制剂，其特点是能够破坏RhoA信号通路。这种化合物与酶的活性位点具有独特的相互作用，导致下游靶点的磷酸化状态改变。其独特的疏水区域增强了结合亲和力，而其动力学特性则允许有效调节细胞过程。该化合物的可溶性特性使其易于整合到各种生化分析中，从而能够详细探索ROCK-1在细胞动力学中的作用。 | ||||||
SR 3677 dihydrochloride | 1072959-67-1 (free base) | sc-361364 sc-361364A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥10221.00 | ||
SR 3677 二盐酸盐是一种选择性 ROCK-1 抑制剂，通过与该酶调节结构域的特异性相互作用，展现出调节肌动蛋白细胞骨架动力学的独特能力。它的结构特征增强了选择性，可精确靶向 ROCK-1 而非相关激酶。该化合物在水环境中的稳定性支持将其用于各种生化研究，从而深入了解受 ROCK-1 活性影响的机理途径。 | ||||||
AS 1892802 | 928320-12-1 | sc-396101 | 5 mg | ¥2324.00 | ||
AS 1892802 是一种强效的 ROCK-1 抑制剂，其特点是能够破坏 RhoA 信号通路。这种化合物与 ROCK-1 的 ATP 结合位点具有独特的结合亲和力，从而改变了下游靶点的磷酸化状态。其独特的分子相互作用有助于快速起效，而其溶解性则提高了它在各种实验设置中的兼容性，从而可以详细探索 ROCK-1 在细胞过程中的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
游离碱 Y-27632 是 ROCK-1 的选择性抑制剂，以其调节肌动蛋白细胞骨架动力学的独特能力而闻名。它与酶的 ATP 结合袋结合，导致构象改变，从而阻碍其激酶活性。这种化合物具有快速的动力学特性，可对细胞形态和运动产生立竿见影的效果。它的亲水性增强了其在膜上的扩散，使其成为在各种生物环境中探究 ROCK-1 调控机制的有效工具。 | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | 1 | |
GSK269962A 是一种强效的选择性 Rock-1 抑制剂。它对 Rock-1 激酶活性的直接作用会破坏下游信号传导，导致依赖于 Rock-1 的细胞过程发生改变。这种直接抑制作用为揭示 Rock-1 在细胞功能中的特殊作用提供了宝贵的工具，有助于深入了解 Rock-1 在健康和疾病中的作用。 | ||||||
CAY10622 | 1038549-25-5 | sc-358882 sc-358882A | 1 mg 5 mg | ¥1072.00 ¥3949.00 | ||
CAY10622 是一种强效的 ROCK-1 抑制剂，具有破坏 RhoA 信号通路的能力。这种化合物可选择性地与酶的活性位点结合，从而显著减少下游磷酸化事件。其独特的结构特征可促进强烈的分子相互作用，从而增强其特异性。此外，CAY10622 还具有良好的溶解特性，可促进细胞的有效吸收，并有助于详细研究 ROCK-1 在细胞过程中的作用。 | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
RKI-1447 是一种直接针对 Rock-1 的小分子抑制剂。通过抑制 Rock-1 激酶的活性，RKI-1447 破坏了下游事件，影响了细胞迁移和侵袭等细胞功能。这种直接抑制作用为探索 Rock-1 的调控机制及其在不同生理环境下对细胞动力学的影响提供了一种特定手段。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
罗辛是一种选择性Rock-1抑制剂，可直接抑制Rock-1激酶活性。通过抑制Rock-1，罗辛可阻断下游信号传导通路，影响平滑肌收缩等细胞功能。这种直接抑制为研究Rock-1在血管和肌肉生理学中的作用提供了特定工具，有助于深入了解Rock-1所调控的调节机制。 | ||||||