Rnr1激活剂
常见的 Rnr1 激活剂包括但不限于 ATM 激酶抑制剂 CAS 587871-26-9、AZD7762 CAS 860352-01-8、Aphidicolin CAS 38966-21-1、Nocodazole CAS 31430-18-9 和顺铂 CAS 15663-27-1。
Rnr1 激活剂是生物化学领域中一类独特的化学物质，特别与核糖核苷酸还原酶（RNR）活性的调节有关。核糖核苷酸还原酶催化核糖核苷酸向脱氧核苷酸的转化，是 DNA 合成的关键步骤，在细胞过程中发挥着举足轻重的作用。核糖核苷酸还原酶复合物的一个亚基 Rnr1 的激活对于维持 DNA 复制和修复所需的核苷酸池的微妙平衡至关重要。
从化学角度看，Rnr1 激活剂的特点是能够调节 Rnr1 的酶活性，从而影响脱氧核苷酸产生的总体速率。这些激活剂通常与 Rnr1 蛋白上的特定位点相互作用，诱导构象变化，从而增强其催化功能。Rnr1 激活剂产生影响的分子机制错综复杂，涉及与酶的活性位点和异构位点的复杂相互作用。因此，这一类独特的化学物质代表了一组具有微调细胞内核苷酸池微妙平衡能力的化合物，有助于DNA合成的复杂协调和基因组完整性的维护。了解 Rnr1 激活剂的结构和生物化学特征，对增进我们对细胞过程的了解大有裨益，并可能对各个科学领域产生影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
作为 ATM 激酶抑制剂，通过调节 DNA 损伤反应途径间接增强 Rnr1。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
作为 CHK1 抑制剂，通过调节细胞周期调节间接激活 Rnr1，并可能影响 DNA 合成。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
直接抑制 DNA 聚合酶，抑制 DNA 合成，随后激活核糖核苷酸还原酶的活性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
诱导细胞周期停滞，通过影响 DNA 复制（核糖核苷酸还原酶活性的关键过程）间接激活 Rnr1。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
形成 DNA 加合物，诱导 DNA 损伤反应，从而间接激活 Rnr1。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
直接诱导 DNA 损伤并激活 DNA 损伤应答途径，间接影响 Rnr1 的活性。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
通过封存铁元素直接抑制核糖核苷酸还原酶，铁元素是激活核糖核苷酸还原酶所必需的辅助因子。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
作为 DNA 依赖性蛋白激酶（DNA-PK）的抑制剂，通过调节 DNA 修复机制间接影响 Rnr1。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
直接激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），影响细胞能量平衡，并可能激活 Rnr1。 | ||||||