Rit2激活剂
常见的Rit2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、法尼基硫代水杨酸（CAS 1625 20-00-5、(±)-S-亚硝基-N-乙酰青霉胺 CAS 79032-48-7 和 H-89 二盐酸盐 CAS 130964-39-5。
Rit2 激活剂是一类化合物，旨在调节或影响与分子靶点有关的生物过程，推测与 Rit2 缔合作用有关。这些激活剂可通过各种机制发挥作用，如与特异性受体、酶或参与细胞信号传导途径的其他分子实体结合。这些命名意味着它们侧重于激活特定的通路或生物反应，可能表明它们在细胞调控中的作用。这些化合物可以通过其化学结构来定性，其中可能包括赋予其激活剂特性的特异性官能团或基团。了解 Rit2 激活剂类别中的结构-活性关系可能对优化它们的功效和选择性至关重要。对这类化学物质感兴趣的研究人员和科学家可能会探索其药代动力学、生物利用度和作用机制，以揭示 Rit2 激活剂如何与其生物靶标相互作用的复杂性。还需要进一步研究，以阐明激活 Rit2 可能产生的生理后果，并探索这些化合物在细胞和分子生物学方面的更广泛意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），然后通过促进其 GTP 结合状态，使其磷酸化并增强 Rit2 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化各种下游效应物。PKC介导的磷酸化反应能够增强Rit2的活性构象，促进其与其他信号蛋白的相互作用。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
FTS通过将Ras蛋白从细胞膜上移除来破坏其定位和功能。这可以间接增强Rit2的活性，减少对下游共同靶标的竞争性抑制，使Rit2能够更有效地促进其信号传导结果。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | ¥824.00 ¥1264.00 ¥4140.00 | 18 | |
SNAP释放一氧化氮（NO），可激活可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）并增加cGMP水平。cGMP水平升高可通过cGMP依赖性蛋白激酶增强Rit2活性，从而磷酸化并激活Rit2或其相关伴侣。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
H-89是一种PKA抑制剂，它可以通过阻止PKA对Rit2或其相互作用伴侣的抑制位点进行磷酸化，从而保持Rit2处于活跃状态，从而提高Rit2的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制 GSK-3 可导致激活各种蛋白质和途径，从而通过促进 Rit2 的稳定性或与其他信号分子的相互作用来增强 Rit2 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶-4（PDE4），导致 cAMP 水平升高，这一点与佛司可林类似。增强的 cAMP 水平可激活 PKA，然后使 Rit2 磷酸化并激活。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂。ROCK的抑制会导致肌动蛋白细胞骨架动力学发生变化。这些变化可以促进Rit2定位到细胞中能够与其他信号分子相互作用的区域，从而增强Rit2的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸（Okadaic acid）是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可以提高蛋白质的磷酸化水平，通过防止Rit2的去磷酸化并将其保持在活跃状态，从而增强Rit2的活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDE5，导致 cGMP 水平升高。增加的 cGMP 可促进 cGMP 依赖性激酶的活性，从而激活 Rit2 或其相关信号伙伴，从而增强 Rit2 的活性，这与 SNAP 的作用类似。 | ||||||