RING1 抑制因子
常见的RING1抑制剂包括但不限于PRT4165 CAS 31083-55-3、全反式维甲酸CAS 302-79-4、GSK126、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。
RING1抑制剂针对RING1蛋白，它是Polycomb Repressive Complex 1（PRC1）的关键组成部分，通过修饰染色质结构在基因表达调控中发挥关键作用。这些抑制剂旨在干扰RING1蛋白的功能，包括组蛋白H2A的泛素化，这一过程对于维持细胞分化、增殖和发育中各种基因的转录抑制至关重要。通过抑制RING1，这些化合物可能会改变基因表达模式，导致先前被PRC1复合体沉默的基因重新激活。RING1抑制剂的作用机制包括与蛋白质的RING结构域直接相互作用，阻止其催化泛素向组蛋白H2A的转移。这种作用会破坏PRC1维持的抑制染色质状态的形成，从而影响对细胞命运决定、发育和干细胞多能性维持至关重要的基因的转录调控。鉴于RING1在基因沉默中的关键作用，其抑制剂被认为是研究表观遗传调控的有价值的工具，并有可能应用于与基因表达失调相关的疾病研究，例如癌症，其中肿瘤抑制基因的异常沉默 基因的异常沉默会加速疾病的发展。
RING1抑制剂的开发和应用基于对表观遗传机制的理解，该机制在不改变DNA序列的情况下控制基因表达。通过调节关键表观遗传调节因子的活性，这些抑制剂为研究和潜在影响受表观遗传学调控的细胞过程提供了手段。这种方法在分子生物学和表观遗传学领域引起了广泛兴趣，为研究染色质结构和基因调控之间的复杂相互作用提供了新思路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | ¥1478.00 | ||
PRT4165是一种RING1的小分子抑制剂，可破坏RING1与其底物蛋白之间的相互作用，从而抑制PRC1介导的基因抑制。在研究中，它显示出良好的抗肿瘤活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过与其上游调控因子结合激活 RING1，并促进 RING1 的表达。研究表明，它能增强 RING1 介导的基因抑制作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可通过抑制组蛋白去乙酰化酶和促进组蛋白乙酰化来激活 RING1，从而促进 RING1 介导的染色质重塑和基因抑制。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的选择性抑制剂，EZH2 是 PRC2 复合物的一个组成部分，与 PRC 协同工作。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidine 可以通过抑制 DNA 甲基转移酶和诱导 DNA 去甲基化来激活 RING1，从而导致 RING1 目的基因的去抑制。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过抑制 NF-κB 信号激活 RING1，从而间接促进 RING1 的表达及其下游基因调控功能。 | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
MS436是一种小分子抑制剂，专门针对RING1的E3泛素连接酶活性，从而稳定其底物蛋白并破坏PRC1介导的基因抑制。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343是一种EZH2的选择性抑制剂，通过破坏PRC1和PRC2复合物之间的合作，间接影响RING1的活性。通过抑制EZH2，GSK343会妨碍RING1与染色质的结合，从而抑制基因的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路激活 RING1，从而可能导致 RING1 的表达和活性增加。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可通过抑制 MAPK/ERK 信号通路激活 RING1，从而间接增强 RING1 介导的基因抑制作用。 | ||||||