Ribosomal Protein L17激活剂

mTOR 通路的抑制剂，该通路调节蛋白质合成和核糖体的生物生成。通过阻断 mTOR，雷帕霉素可间接刺激核糖体组装和功能的重要组成部分--核糖体蛋白 L17 的活化。

一种蛋白质合成抑制剂，通过抑制翻译间接促进核糖体蛋白L17的激活。这种抑制作用可以提高L17在组装过程中的可用性和与核糖体的结合。

一种 RNA 聚合酶抑制因子，可影响 rRNA 的转录，从而间接促进核糖体蛋白 L17 的活化。减少 rRNA 的转录物可以刺激核糖体的生物生成。

霉酚酸可抑制核苷酸生物合成中的关键酶——肌苷酸单磷酸脱氢酶。通过影响核苷酸的可用性，它间接促进核糖体生物合成过程中核糖体蛋白L17的合成和激活。

这种化合物会激活核苷酸代谢和RNA合成。通过影响这些过程，它间接刺激核糖体蛋白L17的合成和激活，而核糖体蛋白L17是核糖体组装和功能的一个组成部分。

嘌呤霉素终止蛋白质合成，间接促进核糖体蛋白L17的激活。它的作用会破坏正在进行的翻译过程，从而可能促进L17进入核糖体。

作为 p53-MDM2 相互作用的抑制剂，Nutlin-3 能激活对 p53 活性的调节，而 p53 活性与核糖体的生物生成有关。通过调节 p53，它可以间接刺激核糖体蛋白 L17 的合成和活化。

伏马菌素 B1 可抑制神经酰胺合成酶，激活鞘脂代谢的变化，从而通过影响核糖体生物生成间接影响核糖体蛋白 L17 的激活，因为鞘脂在这一过程中发挥作用。

二甲基亚砜（DMSO）是一种常用的药物输送溶剂，可间接激活细胞过程的变化。它会影响多种细胞通路，包括与核糖体生物发生相关的通路，进而可能影响核糖体蛋白L17的激活。

溴化乙锭是一种DNA插入剂，可能干扰rRNA转录，间接激活参与核糖体组装的核糖体蛋白L17的激活变化。