Rhox3c 抑制因子

常见的Rhox3c抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、双硫仑CAS 97-77-8和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）。

Rhox3c抑制剂包括一些化合物，它们有可能通过靶向Rhox3c蛋白正常调节和功能所必需的各种生化途径和过程，间接抑制Rhox3c蛋白。这些抑制剂可通过改变 DNA 的表观遗传状态、染色质的可及性或 Rhox3c 发挥生物作用所必需的转录因子和信号通路的活性来影响 Rhox3c 的转录及其下游效应。例如，5-氮杂胞苷等 DNA 甲基转移酶抑制剂会导致 Rhox3c 启动子处的 DNA 发生低甲基化，从而可能导致基因表达模式异常，其中包括对 Rhox3c 的反馈抑制。HDAC 抑制剂（如 Trichostatin A 和 SAHA）可诱导染色质开放状态，从而可能导致 Rhox3c 及其靶基因的失调。同样，影响组蛋白甲基化的化合物（如 DZNep 和 BIX-01294）可能会通过改变 Rhox3c 基因座的组蛋白修饰景观来改变其转录活性。

此外，CHIR99021、PD0325901、LY294002 和雷帕霉素等关键信号通路的抑制剂可能会通过破坏调控 Rhox3c 表达的信号级联来间接下调 Rhox3c。例如，Nutlin-3 对 p53 的稳定作用可能会通过 p53 介导的转录事件影响 Rhox3c 的转录控制。ROCK抑制剂Y-27632可通过调节细胞骨架和与基因表达调控有关的相关信号通路来影响Rhox3c的功能。