抵抗素抑制剂是一类多样化的化合物,通过复杂的细胞途径发挥其对抵抗素的抑制作用。这些化合物靶向特定的信号级联反应,展示了在分子水平上对抵抗素调控的复杂性。AMP活化蛋白激酶(AMPK)激活剂,如AICAR和二甲双胍,通过调节细胞能量稳态间接抑制抵抗素,展示了代谢途径与抵抗素表达之间的相互关联性。噻唑烷二酮类药物如罗格列酮通过作为过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂直接抑制抵抗素,影响抵抗素基因转录。
天然化合物如小檗碱、槲皮素和熊果酸通过分别靶向核因子-κB(NF-κB)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt途径展示了间接抑制作用。合成抑制剂如GW9662、SB203580和化合物C通过选择性靶向PPAR-γ、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和AMPK提供直接抑制,强调了它们在抵抗素调控中的特异性。此外,像水杨酸和二甲基富马酸这样的化合物通过分别调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)途径展示了间接抑制作用。对这些抵抗素抑制剂的详细理解突显了可以调节以影响抵抗素表达的细胞途径的复杂网络。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 是一种 AMP 活化蛋白激酶(AMPK)激活剂,可间接抑制抵抗素。通过刺激 AMPK,AICAR 可调节细胞能量状态,从而对抵抗素的表达和分泌产生下游影响。AMPK 通路与抵抗素调控相互交叉,通过间接的细胞能量相关机制影响抵抗素水平。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种噻唑烷二酮类药物,是一种过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)激动剂。它对抗抑素的影响是通过 PPAR-γ 介导的,PPAR-γ 可调节抗抑素基因的表达。通过与 PPAR-γ 结合,罗格列酮可以下调抵抗素的产生,从而在转录水平上直接抑制抵抗素。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
小檗碱通过抑制核因子-kappa B(NF-κB)途径来影响抵抗素的表达。作为一种生物碱,小檗碱可调节 NF-κB 的活性,而 NF-κB 是抵抗素基因转录的关键调节因子。通过这种机制,小檗碱扰乱了导致抵抗素合成的信号级联,通过对 NF-κB 通路的影响成为一种间接抑制剂。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍是一种 AMPK 激活剂,可通过调节细胞能量平衡来影响抵抗素水平。二甲双胍是一种 AMPK 激活剂,可通过调节细胞能量平衡来影响抵抗素水平。它对 AMPK 的激活会对抵抗素的表达产生下游影响,从而起到间接抑制作用。二甲双胍对抗抑素的影响与其在细胞新陈代谢中的作用密切相关,这说明了新陈代谢途径与抗抑素调控之间是如何相互交织的。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1320.00 | 3 | |
水杨酸是一种抗炎化合物,它通过调节丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径间接抑制抗抑素。通过干扰 MAPK 信号传导,水杨酸扰乱了影响抵抗素生成的途径,说明炎症信号传导与抵抗素调节之间存在联系。 | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥564.00 ¥790.00 ¥2200.00 | 11 | |
皮夏单宁是一种天然多酚,可作为 sirtuin 1(SIRT1)激活剂。它对抗抑郁素的抑制是通过 SIRT1 介导的,而 SIRT1 会在转录水平上影响抗抑郁素的表达。通过激活 SIRT1,皮卡丹宁醇提供了一种抑制抵抗素合成的直接方法,展示了 sirtuins 与抵抗素调节之间错综复杂的关系。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 是一种选择性过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)拮抗剂。通过阻断 PPAR-γ,GW9662 破坏了抵抗素的转录调控,导致抵抗素生成减少。GW9662 对 PPAR-γ 的特异性拮抗作用强调了它在分子水平上直接抑制抵抗素的作用。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物,可通过调节 c-Jun N 端激酶(JNK)通路抑制抵抗素。槲皮素对抗抑素的影响是通过 JNK 通路介导的,槲皮素在其中起着负向调节作用。通过影响 JNK 信号传导,槲皮素扰乱了参与抵抗素表达的途径,从而提供了一种通过调节 JNK 途径来抑制抵抗素的间接方法。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的选择性抑制剂。它对抵抗素的抑制是通过 p38 MAPK 通路介导的,SB203580 会破坏导致抵抗素合成的信号级联。特异性靶向 p38 MAPK 使 SB203580 成为一种直接抑制剂,说明了 MAPK 通路与抵抗素调节之间错综复杂的联系。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
熊果酸通过调节磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)/Akt 通路来影响抵抗素的表达。作为一种三萜类化合物,熊果酸会破坏 PI3K/Akt 信号级联,从而对抵抗素水平产生下游影响。这提供了一种通过调节 PI3K/Akt 通路来间接抑制抵抗素的方法,展示了细胞信号传导与抵抗素调节之间的相互作用。 |