REP-2 抑制因子
常见的REP-2抑制剂包括但不限于氟伐他汀（CAS 93957-54-1）、GGTI 298（CAS 1217457-86-7）、法尼 基硫代水杨酸CAS 162520-00-5、洛伐他汀CAS 75330-75-5和阿那曲匹CAS 875446-37-0。
REP-2抑制剂属于一类化合物，专门针对并抑制REP-2蛋白的活性。REP-2（又称Rab escort protein 2）是一种重要的细胞内蛋白，参与调控细胞内的囊泡运输和膜融合过程。通过抑制REP-2的功能，这些化合物干扰了其在协助Rab蛋白的预苷化过程中的正常作用，而Rab蛋白对于正常的细胞内运输和信号传导至关重要。REP-2抑制剂的化学结构具有特定的结构特征，使其能够选择性地与REP-2的活性位点结合。这些抑制剂通常具有疏水基团和极性基团的组合，使其能够通过氢键、静电相互作用和疏水相互作用与REP-2活性位点内的氨基酸残基相互作用。这种结合相互作用会破坏REP-2的正常酶活性，并阻止其与Rab蛋白的正常结合。
通过对REP-2的抑制作用，这些化合物可能会影响依赖Rab蛋白功能的细胞过程，例如囊泡运输、膜融合和细胞内信号传导。通过干扰这些重要的细胞机制，REP-2抑制剂能够调节细胞内运输途径，改变细胞对外部刺激的响应。值得注意的是，REP-2抑制剂仍然是一个活跃的研究领域，其确切的作用机制和生理后果是正在研究的主题。虽然它们有望成为研究细胞内运输过程和阐明REP-2在细胞功能中作用的宝贵工具，但还需要进一步研究，以充分了解它们的潜在应用和局限性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
氟伐他汀是一种广泛用于抑制HMG-CoA还原酶（一种参与胆固醇合成的酶）的处方他汀类药物。虽然它不是直接抑制胆固醇合成酶（CHML）的药物，但它可以通过减少胆固醇的产生来间接影响胆固醇的代谢。 | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2132.00 ¥9274.00 | 2 | |
GGTI-298是一种抑制异戊烯基异戊烯基转移酶（GGTase）I的化合物，该酶负责将脂质基团连接到蛋白质上，包括CHML。通过抑制GGTase I，GGTI-298会破坏CHML的脂质修饰，从而影响胆固醇的运输。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
FTS是水杨酸的衍生物，可抑制蛋白质的法尼基化，而蛋白质的法尼基化是某些蛋白质（包括CHML）发挥功能的关键脂质修饰过程。通过抑制法尼基化，FTS可能会间接影响CHML的活性及胆固醇代谢。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀（Lovastatin）与氟伐他汀类似，是一种他汀类药物，通过抑制 HMG-CoA 还原酶间接调节胆固醇代谢。它能减少胆固醇的合成，从而改变胆固醇的运输动态。 | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | ¥6938.00 ¥20138.00 | ||
Anacetrapib 是一种强效的 CETP 抑制剂，能有效提高高密度脂蛋白胆固醇水平，同时降低低密度脂蛋白胆固醇水平。 | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | ¥8123.00 ¥21436.00 | ||
达塞曲匹是另一种CETP抑制剂，可增加HDL胆固醇水平，而不会显著降低LDL胆固醇水平。目前正在进行进一步研究，以探索其潜在的治疗应用。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 又名阿帕他酮，是一种选择性 BET 蛋白抑制剂，可间接抑制 CETP 的表达。它在研究模型中显示出调节血脂的作用，包括提高高密度脂蛋白胆固醇水平和降低低密度脂蛋白胆固醇水平，目前正在探索其对心血管的潜在益处。 | ||||||