RCC1 抑制因子
常见的 RCC1 抑制剂包括但不限于 S-Trityl-L-cysteine CAS 2799-07-7、ZM-447439 CAS 331771-20-1、BI 2536 CAS 755038-02-9、Hesperadin CAS 422513-13-1 和 BI6727 CAS 755038-65-4。
RCC1抑制剂类包括多种化学化合物，旨在调节染色体凝缩调节因子1（RCC1）的活性。RCC1是有丝分裂事件和核质运输的关键调节因子，负责生成Ran GTP酶，在控制有丝分裂纺锤体的动态组织和核运输过程中起着至关重要的作用。该类抑制剂通过各种机制间接影响RCC1的活性，进而影响与细胞周期进程、核质运输和有丝分裂事件相关的细胞过程。
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是其中一种抑制剂，通过靶向Eg5（一种驱动蛋白）破坏有丝分裂纺锤体的动态，激活纺锤体组装检查点（SAC）并抑制RCC1。Importazole通过靶向importin-β干扰核质运输，间接影响RCC1的定位和Ran GTP酶的调节。Leptomycin B通过抑制CRM1，阻止RCC1从细胞核中输出，影响其活性。这些间接调节策略突显了RCC1与各种细胞过程之间的复杂相互作用。
几种抑制剂，如Aurora激酶抑制剂和BI 2536，靶向有丝分裂进程的关键调节因子，破坏纺锤体动态并触发SAC，随后抑制RCC1。噻唑类抗生素引起细胞应激并激活p53，响应应激信号间接抑制RCC1。Gboxin靶向线粒体复合物I，引起代谢应激和AMPK激活，基于细胞能量状态影响RCC1活性。该化学类还包括如Hesperadin和BI 6727等抑制剂，分别靶向Aurora B激酶和Polo样激酶1（PLK1），通过SAC破坏纺锤体动态并抑制RCC1。胞嘧啶类似物阿糖胞苷引起DNA损伤，激活DNA损伤反应并间接抑制RCC1。KPT-330通过抑制XPO1干扰核质运输，影响RCC1的定位和Ran GTP酶的调节。
总之，RCC1抑制剂形成了一个多样化的化合物类，通过各种策略间接调节RCC1活性，提供了宝贵的工具来解开控制细胞周期进程、核质运输和有丝分裂事件的复杂调控网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是一种间接调节 RCC1 的化学抑制剂。通过结合并抑制驱动蛋白 Eg5，S-三苯甲基-L-半胱氨酸破坏了有丝分裂纺锤体的动力学。这种破坏会触发纺锤体组装检查点（SAC），阻止细胞周期的进展并间接抑制 RCC1，而 RCC1 的激活依赖于动态纺锤体微管。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
这种极光激酶抑制剂是一种间接调节 RCC1 的化合物。极光激酶是有丝分裂进程的关键调控因子，通过靶向极光激酶，这种抑制剂能破坏纺锤体组装并触发纺锤体组装检查点（SAC）。SAC 激活会阻止细胞周期的进展，间接抑制 RCC1，而 RCC1 的激活需要适当的纺锤体动力学。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
BI 2536 是一种间接调节 RCC1 的化学抑制剂。通过靶向有丝分裂进程的关键调控因子--Polo-like kinase 1（PLK1），BI 2536 可破坏纺锤体动力学并触发纺锤体组装检查点（SAC）。SAC 的激活阻止了细胞周期的进展，间接抑制了 RCC1，而 RCC1 的激活需要适当的纺锤体动力学。 | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Hesperadin 是一种间接调节 RCC1 的化学抑制剂。通过靶向极光 B 激酶（染色体分离的关键调节因子），Hesperadin 可破坏纺锤体动力学并触发纺锤体组装检查点（SAC）。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1658.00 ¥11609.00 ¥18412.00 ¥36824.00 ¥48467.00 | 1 | |
BI 6727 是一种间接调节 RCC1 的化学抑制剂。通过靶向有丝分裂进程的关键调控因子--Polo-like kinase 1（PLK1），BI 6727 破坏了纺锤体动力学并触发了纺锤体组装检查点（SAC）。SAC 的激活阻止了细胞周期的进展，间接抑制了 RCC1，而 RCC1 的激活需要适当的纺锤体动力学。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 是一种间接调节 RCC1 的化学抑制剂。作为一种胞嘧啶类似物，1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶在复制过程中结合到 DNA 中，诱发 DNA 损伤并激活 DNA 损伤反应（DDR）。DDR 的激活间接抑制了对 DNA 损伤信号敏感的 RCC1。 | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
KPT-330是一种化学抑制剂，可间接调节RCC1。通过抑制核出口蛋白XPO1（exportin-1），KPT-330可破坏核质运输，导致包括RCC1在内的关键调节蛋白的定位发生变化。 | ||||||