RBP-Jκ 抑制因子
常见的 RBP-Jκ 抑制剂包括但不限于 DAPT CAS 208255-80-5、SAHM1 CAS 2050906-89-1、RO-4929097 CAS 847925-91-1、姜黄素 CAS 458-37-7 和化合物 E CAS 209986-17-4。
RBP-Jκ抑制剂属于一类重要的化合物，通过特异性靶向免疫球蛋白κJ区重组信号结合蛋白（RBP-Jκ）来影响细胞过程。RBP-Jκ是一个重要的转录因子，在Notch信号通路中起着核心作用。Notch信号通路是一个高度保守的通路，参与基本的细胞决策，包括细胞命运决定、分化和发育。这些抑制剂通过干扰RBP-Jκ与DNA及其他蛋白质伙伴的相互作用来调节其活性，从而影响下游基因表达事件。
在结构上，RBP-Jκ抑制剂包含多种化学骨架，每种骨架都经过精心设计以与RBP-Jκ蛋白的特定结合口袋或结构域相互作用。许多抑制剂利用RBP-Jκ的DNA结合域的三维结构，这对于识别和结合特定DNA序列至关重要。通过与该结构域内的关键残基结合，这些抑制剂阻碍了RBP-Jκ有效结合其靶基因的能力，从而阻止其调控的转录激活或抑制事件。
RBP-Jκ抑制剂的开发涉及复杂的分子设计策略，通常利用先进的计算方法和结构见解来优化化合物的结合亲和力和选择性。研究人员探索一系列合成和药物化学技术，以微调这些抑制剂的物理性质和药代动力学特性，确保其有效性和进一步研究应用的能力。RBP-Jκ抑制剂的探索为细胞和分子研究开辟了一个有前途的途径，因为这些化合物有助于解析Notch信号通路的复杂网络，揭示决定细胞行为、命运和分化的潜在分子机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT通过抑制γ-分泌酶抑制RBP-Jκ，阻止Notch细胞内结构域（NICD）的释放。这就破坏了 Notch 信号传导，阻碍了 RBP-Jκ 对参与细胞命运决定和分化的靶基因的激活。 | ||||||
SAHM1 | 2050906-89-1 | sc-507534 | 5 mg | ¥16190.00 | ||
SAHM1 是一种合成抑制剂，它通过阻断 RBP-Jκ 与 Notch 受体的 NICD 之间的相互作用来破坏 RBP-Jκ 介导的转录物，从而抑制下游信号传导。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
RO4929097 通过抑制 Notch 受体的裂解来抑制 RBP-Jκ 的活性，从而阻止 NICD 的释放并损害 Notch 目的基因的转录物激活。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过破坏Notch信号传导来干扰RBP-Jκ。它阻碍RBP-Jκ与NICD的结合，从而阻止参与各种细胞过程的转录物目的基因的转录。 | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
化合物 E 通过阻断γ-分泌酶的活性来抑制 RBP-Jκ，从而导致 Notch 信号传导减少，受 RBP-Jκ/Notch 通路调控的基因转录物受损。 | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 抑制剂 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | ¥1241.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK 通过抑制参与 Notch 分裂和 NICD 释放的蛋白酶 Caspase-3，间接影响 RBP-Jκ，从而减弱下游信号传导。 | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | ¥5528.00 | 2 | |
桉叶油醇通过破坏 RBP-Jκ 和 NICD 之间的相互作用，干扰 RBP-Jκ 介导的转录物，从而导致 Notch 信号转导受到抑制。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrine 通过阻止 Notch 信号的上游调控因子蛋白激酶 C (PKC) 的激活，间接抑制 RBP-Jκ，从而导致目的基因的转录物减少。 | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
这种抑制剂的靶点是γ-分泌酶，它能裂解Notch受体释放NICD。通过阻断这种裂解，它能阻碍 RBP-Jκ 介导的 Notch 目的基因的转录激活。 | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥2008.00 | 4 | |
Honokiol通过干扰Notch信号转导来调节RBP-Jκ的活性。它能抑制 RBP-Jκ 和 NICD 之间的结合，导致 Notch 响应基因的转录受损。 | ||||||