Honokiol 的分子结构, CAS编号: 35354-74-6
Honokiol (CAS 35354-74-6)
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备用名:
3,5′-Diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
应用:
Honokiol 是一种从厚朴提取物中提取的联苯新木质素，可抑制 Akt、p44/42 MAPK 和 src 的磷酸化。
CAS号码:
35354-74-6
纯度:
≥98%
分子量:
266.33
分子式:
C18H18O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Honokiol (CAS 35354-74-6) 参考文献
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- 红没药醇能改善东莨菪碱导致的小鼠学习和记忆障碍。 | Xian, YF., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 760: 88-95. PMID: 25912802
- Honokiol能改善卵巢切除小鼠的肝脏脂肪变性。 | Jeong, YH., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342107
- Honokiol对小鼠脂多糖（LPS）抑郁模型的抗抑郁样作用及其作用机制 | Zhang, B., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31141940
- Honokiol通过激活有丝分裂和线粒体未折叠蛋白反应改善APP/PS1小鼠的认知障碍。 | Hou, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 351: 109741. PMID: 34752757
- 红没药醇能抑制 2,6-二硝基氯苯诱发的小鼠特应性皮炎。 | Lee, JH. and Im, DS. 2022. J Ethnopharmacol. 289: 115023. PMID: 35074454
- 通过激活AMPK/PGC-1α/Sirt3缓解氟诱导的线粒体氧化应激, 线粒体功能障碍和认知缺陷 | Wang, D., et al. 2022. J Hazard Mater. 437: 129381. PMID: 35752048
- 鉴定东方草药 saiboku-to 提取物中的抗焦虑剂 magnolol 和 honokiol。 | Maruyama, Y., et al. 1998. J Nat Prod. 61: 135-8. PMID: 9461663
抑制剂：
Cytokeratin 8, E-cadherin, Fatty Acid Synthase, FXR1, HXK II, MCPIP, Prohibitin, QSK, RAP1, RBP-Jκ, SNAI 1, TNF-R2, TRAF7, TSG-6, 和 ZAC1.激活剂：
ARGLU1, B7-H3, Bag-3, BC026590, CBG, CD2, DUSP5, HAX-1, HMG-I/HMG-Y, HSDL2, IDE, IL-1RAcP, LMP7, M13 Major Coat Protein, MCART1, Mox1, myocilin, Nrdp1, NUDT21, PDRG, PGC-1α, PKDCC, POFUT1, PTP22, ROGDI, SIRT5, SIRT6, SP-C, Tim10, Tollip, TRAF4, 和 USP5.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Honokiol, 10 mg | sc-202653 | 10 mg | RMB1331.00 | |||
Honokiol, 25 mg | sc-202653A | 25 mg | RMB2008.00 |