Ral A激活剂
常见的Ral A激活剂包括但不限于鸟苷-5'-三磷酸二钠盐CAS 86-01-1、胰岛素CAS 11061-68-0、法尼基焦磷酸铵盐CAS 13058-04-3、三聚甘油磷酸酯CAS 6699-20-3和PMA CAS 16561-29-8。 盐CAS 13058-04-3、三聚甘油磷酸三铵盐CAS 6699-20-3和PMA CAS 16561-29-8。
Ral A 激活剂包括通过不同机制和途径影响 Ral A 活性的各种化合物。这些化合物并不是 Ral A 的直接激活剂，而是与导致其激活的细胞过程和信号通路相互作用。GTP 是激活 Ral A 的基础，因为它能促进 Ral A 从非活性状态转变为活性状态。生长因子（如表皮生长因子和胰岛素）通过各自受体介导的信号途径激活 Ral A。焦磷酸法呢酰基和焦磷酸香叶酰基对 Ral A 的翻译后修饰至关重要，可使其正确定位并发挥功能。
H-Ras 和 PMA 等化合物通过不同的信号级联激活 Ral A，其中涉及蛋白激酶和 GTPase 家族成员。钙调蛋白通过与各种细胞酶相互作用，影响导致 Ral A 激活的途径。同样，TGF-beta 也会调节 Ral A 的活性，这是它在细胞调节中发挥作用的一部分。PIK-75 和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂，它们证明了一种途径的抑制如何影响另一种途径，在这种情况下，PI3K/Akt 途径在 Ral A 活性中的作用。Gsα 亚基抑制剂 NF449 也证明了细胞信号通路的相互关联性及其对 Ral A 活性的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | ¥7897.00 | ||
作为一种三磷酸鸟苷，GTP 对 Ral A 的活化至关重要，因为它有助于从非活性的 GDP 结合态过渡到活性的 GTP 结合态。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素可能通过 PI3K-Akt 信号传导，刺激 Ral A 激活，这是其调节代谢过程作用的一部分。 | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt | 13058-04-3 | sc-200847 sc-200847A | 1 mg 5 mg | ¥5291.00 ¥21865.00 | ||
作为胆固醇和其他异戊烯类化合物生物合成的前体，焦磷酸法尼基参与了 Ral A 的翻译后修饰，这对其活化至关重要。 | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | ¥1354.00 | ||
与焦磷酸法尼酯类似，这种化合物参与 Ral A 的翻译后修饰，对其正常定位和功能至关重要。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 已被证明可导致 Ral A 的激活。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | ¥2617.00 | ||
钙调蛋白通过与各种激酶和磷酸酶相互作用，可影响导致 Ral A 激活的信号通路。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥316.00 ¥1376.00 | ||
作为一种 PI3K 抑制剂，PIK-75 可通过 PI3K/Akt 信号通路调节 Ral A 的活性。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
作为一种强效的 Gsα 亚基抑制剂，NF449 可通过 G 蛋白偶联受体信号通路间接影响 Ral A 的活性。 | ||||||