Rak (FRK) 抑制因子

常见的 Rak 抑制剂包括但不限于 Dasatinib CAS 302962-49-8、Saracatinib CAS 379231-04-6、PP 2 CAS 172889-27-9 和 SU6656 CAS 330161-87-0。

Rak（FRK）抑制剂是一种化合物，专门针对并抑制Rak或Fyn相关激酶（FRK）的活性，后者是酪氨酸激酶Src家族的一员。FRK是一种非受体酪氨酸激酶，在调节细胞周期控制、细胞增殖和分化等各种细胞过程中发挥作用。它主要在上皮细胞中表达，并参与影响这些细胞行为的信号转导通路。通过抑制FRK，这些化合物会破坏其激酶活性，该活性涉及对酪氨酸残基上的靶蛋白进行磷酸化，从而改变对细胞功能至关重要的下游信号传导通路。从化学角度来说，FRK抑制剂通常是设计用于与酶的激酶结构域结合的小分子，可阻止ATP结合和底物蛋白的后续磷酸化。这些抑制剂可能通过不同的机制发挥作用，例如与ATP在活性部位竞争或诱导构象变化，使激酶失活。通过阻断FRK的酶功能，这些抑制剂可以调节FRK调节的信号转导通路，为研究这种激酶在细胞调节中的生物学作用提供了一种工具。FRK抑制剂在研究环境中非常有用，这些研究旨在了解FRK对细胞周期控制、生长调节以及更广泛的酪氨酸激酶介导的信号传导网络的具体贡献。这类抑制剂有助于科学家研究FRK功能的分子机制及其对细胞稳态的影响。