筏林抑制剂是一类独特的化学化合物,在分子生物学和细胞信号领域备受关注。这些抑制剂专门针对筏林蛋白而设计,筏林蛋白是细胞膜脂质筏的重要组成部分。脂质筏是富含胆固醇的动态微域,在组织信号分子和调节各种细胞过程中发挥着关键作用。Raftlin 是一种跨膜蛋白,对这些脂质筏的结构完整性和功能调节起着不可或缺的作用。
Raftlin 抑制剂能够选择性地与 Raftlin 结合,从而破坏其正常的细胞功能。通过干扰脂筏内 raftlin 的相互作用,这些抑制剂可以调节下游信号通路并影响细胞反应。筏林抑制剂的结构多样性允许对其结合亲和力和特异性进行微调,从而使研究人员能够探索筏林介导的细胞过程的复杂细节。因此,研究筏林抑制剂有助于阐明脂质筏在不同细胞环境中的生理和病理作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
阻断电压门控钙通道,减少钙离子流入。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
选择性抑制 L 型钙通道,改变通道构象。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
与 L 型钙通道结合,稳定非活性状态。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
干扰钙离子通过 L 型通道,影响通道动力学。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
选择性抑制钙通道,降低钙电流。 | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥914.00 | 5 | |
阻断 L 型钙通道,减少钙依赖过程。 | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2459.00 | 1 | |
结合并抑制 L 型钙通道,改变其活性。 | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | ¥1726.00 | ||
抑制 L 型钙通道,影响通道门控。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
选择性抑制 L 型钙通道,尤其是在脑血管中。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
阻断 L 型和 T 型钙通道,调节钙离子流入。 |