被称为 Rae-1β/γ (Xc-12) 抑制剂的化学物质包括一系列干扰细胞信号传导途径的化合物,最终会影响 Rae-1β/γ 蛋白的表达或功能。这些化学物质并不是传统意义上的抑制剂,即直接结合并阻碍目标蛋白质的活性位点。相反,它们在上游发挥作用,调节细胞内错综复杂的信号网,这些信号网控制着细胞的应激反应,从而导致 Rae-1β/γ 的上调。通过干预这些通路,如 JNK、MEK/ERK、PI3K、NF-κB、p38 MAPK 和 JAK/STAT,这些化合物可以改变细胞的结构,从而降低细胞表面 Rae-1β/γ 的存在或活性。
在已发现的一系列化合物中,我们看到了各种特异性抑制剂,它们可以干扰激酶活性、阻止转录因子转位或以其他方式抑制细胞的应激反应机制。例如,JNK 抑制剂 IX 和 SP600125 是针对 JNK 信号通路的特异性抑制剂,该通路因其在应激条件下促进炎症反应和细胞凋亡的作用而闻名。通过抑制 JNK,这些化合物可以改变下游效应,包括 Rae-1β/γ 等应激诱导蛋白的表达。同样,PD 98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,会导致 ERK 通路信号的减少。ERK 通路是传递生长和存活信号的重要渠道,它的衰减会影响细胞的应激反应。另一方面,LY294002 和 Wortmannin 以 PI3K 通路为靶点,而 PI3K 通路对细胞的生长和存活至关重要,对细胞应激标记物的表达也有影响。SN50 和 BAY 11-7082 等 NF-κB 抑制剂可抑制这种转录因子促进免疫相关基因(包括 Rae-1β/γ 的编码基因)转录的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 ERK 上游的 MEK;ERK 途径可影响 NKG2D 配体的表达,从而可能降低 Rae-1β/γ 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,影响包括免疫识别在内的各种细胞功能;可能导致 Rae-1β/γ 的表达减少。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会降低细胞应激反应中 Rae-1β/γ 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K,可能会减少影响 Rae-1β/γ 等应激诱导分子表达的信号传导。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制 NF-κB,可能导致 Rae-1β/γ 等免疫配体的表达减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会影响压力诱导的 Rae-1β/γ 的表达。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
IKK 的选择性抑制剂,影响 NF-κB 的活化,可能降低 Rae-1β/γ 的水平。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
抑制 JAK,它可能参与调节应激诱导配体(包括 Rae-1β/γ)表达的信号通路。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
抑制 mTOR(PI3K/AKT/mTOR 途径的一部分),这可能会影响 Rae-1β/γ 等参与免疫监视的蛋白质的表达和功能。 |