Rad53 抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节 DNA 损伤反应途径中的关键角色 Rad53 蛋白激酶的活性。DNA 损伤应答是一种关键的细胞机制,它通过检测和修复受损的 DNA 链来保护基因组的完整性。Rad53在人类中也被称为CHK2,它是一种保守的蛋白激酶,在这一通路中起着核心调节作用。发生 DNA 损伤时,Rad53 会被激活并使各种下游靶点磷酸化,从而导致细胞周期停滞、DNA 修复,在某些情况下还会导致细胞死亡,以防止受损遗传物质的传播。因此,Rad53 抑制剂是研究 DNA 损伤反应途径的复杂性及其在细胞生物学中的意义的重要研究工具。
这些抑制剂旨在干扰 Rad53 的激酶活性,阻止其磷酸化下游靶标。通过抑制 Rad53,研究人员可以深入了解这种蛋白质的特定功能及其在 DNA 修复和细胞周期调控中的作用。此外,Rad53 抑制剂对于了解 DNA 损伤反应的基本生物学原理也很有价值,这对癌症研究、遗传学研究以及抗击与 DNA 损伤和修复有关的疾病的新策略开发等多个领域都有影响。研究人员在实验室环境中使用 Rad53 抑制剂来破译 DNA 损伤反应所涉及的基本分子机制,并探索未来开发靶向干预措施的途径。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷能抑制拓扑异构酶 II,导致 DNA 链断裂。它在诱导 DNA 损伤方面的作用可能会调节 Rad53 的表达,作为细胞对这种应激反应的一部分。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Nocodazole 可破坏微管聚合,导致细胞周期停滞。虽然它主要作用于有丝分裂纺锤体,但也可能对 DNA 损伤反应途径产生间接影响,从而可能影响 Rad53 的表达。 |