Date published: 2025-9-9

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Rad53 抑制因子

常见的 Rad53 抑制剂包括但不限于咖啡因 CAS 58-08-2、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、槲皮素 CAS 117-39-5 和 D,L-红景天 CAS 4478-93-7。

Rad53 抑制剂是一类化学化合物,旨在靶向调节 DNA 损伤反应途径中的关键角色 Rad53 蛋白激酶的活性。DNA 损伤应答是一种关键的细胞机制,它通过检测和修复受损的 DNA 链来保护基因组的完整性。Rad53在人类中也被称为CHK2,它是一种保守的蛋白激酶,在这一通路中起着核心调节作用。发生 DNA 损伤时,Rad53 会被激活并使各种下游靶点磷酸化,从而导致细胞周期停滞、DNA 修复,在某些情况下还会导致细胞死亡,以防止受损遗传物质的传播。因此,Rad53 抑制剂是研究 DNA 损伤反应途径的复杂性及其在细胞生物学中的意义的重要研究工具。

这些抑制剂旨在干扰 Rad53 的激酶活性,阻止其磷酸化下游靶标。通过抑制 Rad53,研究人员可以深入了解这种蛋白质的特定功能及其在 DNA 修复和细胞周期调控中的作用。此外,Rad53 抑制剂对于了解 DNA 损伤反应的基本生物学原理也很有价值,这对癌症研究、遗传学研究以及抗击与 DNA 损伤和修复有关的疾病的新策略开发等多个领域都有影响。研究人员在实验室环境中使用 Rad53 抑制剂来破译 DNA 损伤反应所涉及的基本分子机制,并探索未来开发靶向干预措施的途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

依托泊苷能抑制拓扑异构酶 II,导致 DNA 链断裂。它在诱导 DNA 损伤方面的作用可能会调节 Rad53 的表达,作为细胞对这种应激反应的一部分。

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

Nocodazole 可破坏微管聚合,导致细胞周期停滞。虽然它主要作用于有丝分裂纺锤体,但也可能对 DNA 损伤反应途径产生间接影响,从而可能影响 Rad53 的表达。