PUMA抑制剂是一种独特的化合物,旨在选择性调节促凋亡蛋白p53上调凋亡调节因子(PUMA)的活性。PUMA是细胞对压力和DNA损伤反应的关键介质,可促进细胞凋亡或程序性细胞死亡。此类抑制剂经过精心设计,可与PUMA的特定区域或成分相互作用,有效破坏其促凋亡功能。这些抑制剂通过靶向PUMA,抑制其触发细胞凋亡通路的能力,从而维持细胞在正常生理条件下的存活。对于探索细胞存活和凋亡的复杂调控机制的研究人员来说,PUMA抑制剂是非常宝贵的工具。通过这些抑制剂,科学家们可以深入了解PUMA与凋亡中其他细胞因子之间的相互作用,从而进一步理解细胞命运决定的复杂网络。此外,这些抑制剂有助于研究在各种细胞环境下调节PUMA活性所产生的影响,从而提供有关其在细胞应激反应中作用的宝贵信息。
作为研究工具,PUMA抑制剂为深入研究PUMA的复杂生物学提供了机会。通过选择性地针对PUMA,研究人员可以揭示控制细胞命运的新颖分子机制,从而全面探索控制细胞存活和凋亡的复杂调控途径。随着对PUMA抑制剂研究的不断深入,它们在促进我们对细胞应激反应和凋亡调控的认识方面仍然发挥着关键作用,并重点关注它们在研究中的重要作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
ABT-737 是一种靶向 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的小分子,据报道对 BBC3 介导的细胞凋亡有抑制作用。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199是一种Bcl-2特异性抑制剂,研究发现它可以通过对PUMA的影响诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
ABT-263 是 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 的强效抑制剂,据报道它能调节 PUMA 介导的细胞凋亡。 | ||||||
AT-101 | 90141-22-3 | sc-507316 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
AT-101 是一种 Bcl-2 家族成员的小分子抑制剂,研究发现它有可能诱导细胞凋亡,部分原因是它对 PUMA 有影响。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
TW-37 是一种小分子,研究发现它能够抑制 Bcl-2 家族成员,导致 PUMA 上调和癌细胞凋亡。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | ¥654.00 ¥2313.00 | ||
HA14-1 是一种小分子,可选择性地靶向 Bcl-2,促进细胞凋亡,并可能影响 PUMA 介导的信号传导。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
Obatoclax是一种泛Bcl-2抑制剂,它通过影响PUMA和其他促凋亡蛋白,使癌细胞对凋亡敏感。 | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | ¥2629.00 | ||
据报道,WEHI-539 是一种选择性靶向 Mcl-1 的小分子,可间接影响 PUMA 介导的细胞凋亡。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
DIM 是一种存在于十字花科蔬菜中的天然化合物,有报道称它能通过上调 PUMA 诱导细胞凋亡。 | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Sabutoclax 是一种 Bcl-2 家族抑制剂,已被用于研究其对 PUMA 诱导的细胞凋亡的影响。 |