PTH2 受体是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),属于对甲状旁腺激素(PTH)和甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)有反应的受体家族。PTH1 受体主要参与调节钙代谢和骨重塑,而 PTH2 受体的生理作用则不太明确。众所周知,PTH2 对 PTHrP 有很高的亲和力,并在包括大脑和胰腺在内的多种组织中表达,这表明它在神经内分泌和新陈代谢途径中可能发挥作用。
PTH2 受体由 PTH2R 基因编码,在结构上具有 GPCR 典型的七跨膜结构域特征。与配体结合后,PTH2 受体会激活细胞内涉及第二信使 cAMP 的信号级联。对 PTH2 受体的研究不如对 PTH1 受体的研究广泛,但人们认为它参与了中枢神经系统的功能,并与疼痛调节和体温调节有关。它在胰腺组织中的表达也表明它可能在调节胰腺功能方面发挥作用,尽管这些作用还不完全清楚。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
它能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP,从而通过 cAMP 反应元件增强 PTH2 受体的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种绿茶多酚可能会调节控制 GPCR 基因表达(包括 PTH2 受体)的信号通路。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制 GSK-3,氯化锂可能会影响 Wnt 信号转导,从而可能影响 PTH2 受体的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
作为一种维甲酸,曲安奈德可以调节基因表达,并可能在分化过程中影响 PTH2 受体的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
这种 HDAC 抑制剂可改变染色质结构并增加基因表达,其中可能包括 PTH2 受体。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
另一种能改变基因表达谱的 HDAC 抑制剂,可能会影响 PTH2 受体的表达。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种 cAMP 类似物,可上调具有 cAMP 响应元件的基因,可能包括 PTH2 受体。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
通过影响 DNA 合成和修复,甲氨蝶呤可影响包括 PTH2 受体在内的各种基因的表达。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
这种化疗药物会造成 DNA 损伤,可能会改变参与应激反应的基因(包括 PTH2 受体)的表达。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
作为一种 SERM,他莫昔芬可改变雌激素反应基因的转录物,其中可能包括 PTH2 受体。 |