PSGR 抑制因子

常见的 PSGR 抑制剂包括但不限于氟他胺 CAS 13311-84-7、比卡鲁胺 CAS 90357-06-5、MDV3100 CAS 915087-33-1、酮康唑 CAS 65277-42-1 和非那雄胺 CAS 98319-26-7。

PSGR 抑制剂是指一组可通过调节 PSGR 信号通路间接影响其活性的化合物。由于 PSGR 在前列腺组织中的表达情况，其功能与雄激素活性密切相关。雄激素受体拮抗剂（如氟他胺、比卡鲁胺、恩扎鲁胺和阿帕鲁胺）通过阻断雄激素的作用而发挥作用，这可能会导致 PSGR 活性降低。这是因为 PSGR 的表达和功能可能受到雄激素的调节。

同样，酮康唑、醋酸阿比特龙和 MDV3100 等化合物可降低雄激素水平或阻断雄激素合成，从而间接影响 PSGR。这些化合物虽然对 PSGR 没有特异性，但可以改变激素环境，从而影响受体的表达或活性。非那雄胺（Finasteride）和度他雄胺（Dutasteride）能抑制 5α 还原酶，阻止睾酮转化为更强效的双氢睾酮（DHT）。DHT 水平的降低会导致 PSGR 活性降低。螺内酯（Spironolactone）和尼鲁他胺（nilutamide）具有抗雄激素特性，可通过阻断雄激素作用产生同样的效果。ODM-201 作为一种非甾体雄激素受体拮抗剂，通过调节受体活性对 PSGR 产生类似的影响。这些化学物质通过影响雄激素受体信号或雄激素合成，间接影响 PSGR 运行的细胞环境，导致其活性降低。